【丽江】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了卵巢癌这一女性常见恶性肿瘤，并介绍了HER2靶点靶向治疗的新进展。文章重点讨论了一项针对HER2阳性卵巢癌患者的靶向药物试验，该药物通过特异性抑制HER2受体，展现了精准治疗和较低副作用的优势。目前，该试验正在全球招募患者，旨在为卵巢癌治疗带来新希望，呼吁社会各界关注卵巢癌防治。

【丽江】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【妇瘤DS8201】一项在HER2突变晚期 NSCLC患者中评价 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）的有效性和安全性的开放性、单臂、2期研究（DESTINY-Lung05)

药品名称：DS8201

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：ICH（3+）主要以妇瘤为主，HER2基因扩增的可以盲测ICH

项目优势：ds8201是一种用于治疗晚期癌症的抗体偶联药物，目前获得批准用于晚期Her2阳性的乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌的治疗。

【丽江】卵巢癌HER2靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，因其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向治疗逐渐成为卵巢癌治疗的新方向。今天，我们就来聊聊一项充满希望的【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】，为卵巢癌患者带来全新的治疗选择。

HER2靶点与卵巢癌

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，存在于细胞表面，参与调控细胞的生长和分裂。在卵巢癌患者中，约20-30%的肿瘤细胞过度表达HER2，这导致肿瘤细胞生长失控。因此，针对HER2的靶向治疗成为了卵巢癌治疗的一个重要方向。

卵巢癌HER2靶点靶向药试验

【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】是一项针对HER2阳性的卵巢癌患者进行的临床试验。该试验旨在评估一种新型HER2靶向药物的安全性和有效性。这种药物通过特异性结合HER2受体，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者提供了一种全新的治疗选择。

试验亮点：精准治疗，副作用小

与传统化疗相比，HER2靶点靶向药物具有更高的精准性，能够更有效地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。这意味着患者在治疗过程中可能面临更少的副作用，如脱发、恶心等。此外，临床试验表明，这种靶向药物在延长患者生存期、改善生活质量方面具有显著效果。

招募信息：为生命续航，我们在一起

目前，【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。如果您或您的亲友被诊断为HER2阳性的卵巢癌，且符合以下条件，均有机会参与这项试验：

年龄在18-70岁之间；

经病理学确诊为HER2阳性的卵巢癌患者；

未接受过针对HER2的靶向治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情。让我们一起为生命续航，为卵巢癌患者带来新的希望。

携手共进，共创未来

卵巢癌HER2靶点靶向药试验的成功开展，将为HER2阳性的卵巢癌患者带来全新的治疗选择。让我们携手共进，共同期待这一创新疗法为更多患者带来希望。同时，也呼吁社会各界关注和支持卵巢癌的防治工作，共创健康未来。

温馨提示

【卵巢癌HER2靶点靶向药试验】为卵巢癌患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下，我们相信这项试验将取得圆满成功，为更多患者带来生命的曙光。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们共同期待，生命因创新疗法而更加美好。

入选标准

1 筛选时男性或女性受试者的年龄须≥18岁

2 病理上记录为转移性非鳞状NSCLC。

3 通过中心实验室检测记录的HER2阳性。

4 WHO/ECOG体能状态评分为0或1。

5 入组前14天内器官和骨髓功能足够。

6 筛选时最短预期生存时间≥12周。

7 入组前有足够的治疗洗脱期。

8 与未绝育的男性伴侣性生活活跃，具有绝经后状态或WOCBP血清妊娠试验结果为阴性的证据。

9 与未节育的男性伴侣进行活跃性生活的女性受试者，必须使用至少1种高效的避孕方法。

10 对于与具有生育能力的女性伴侣性生活活跃的未节育男性受试者，从筛选至T-DXd末次给药后4个月内必须使用含杀精剂的避孕套。

11 自筛选期至整个研究干预期间，女性受试者不得捐献卵子。

排除标准

1 鳞状组织学NSCLC

2 研究者认为有可能增加毒性风险的共存疾病。

3 3年内有多种原发性恶性肿瘤

4 受试者在入组前6个月内有心肌梗死病史或症状性CHF（NYHA II至IV级）。

5 基于筛选期ECG结果，校正的QT间期（QTcF）延长至>470 ms（女性）或>450 ms（男性）。

6 ILD/非感染性肺炎病史、当前有ILD/非感染性肺炎

7 需要静脉用抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物治疗的未受控制感染 或活动性感染

8 活动性原发性免疫缺陷、已知HIV感染、或活动性乙肝或丙肝感染。

9 存在物质滥用或研究者认为可能干扰受试者参与临床研究或临床研究结果评价的任何其他医学疾病（如具有临床意义的心脏或心理疾病）。

10 既往抗癌治疗后毒性未缓解，定义为毒性尚未缓解至≤1级或基线（脱发除外）。

11 任何同步抗癌治疗

12 已知会对T-DXd或其任何研究药物辅料产生过敏反应或超敏反应。

13 对其他mAb有严重超敏反应史。

14 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

15 妊娠期（通过阳性妊娠试验证实）或哺乳期妇女受试者， 或计划怀孕的受试者。