【双河】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的恶性肿瘤之一，以及针对其KRAS基因突变的靶向治疗新希望。介绍了正在进行的一项临床试验，旨在寻找能有效抑制肿瘤生长的药物，以提高生存率和减少副作用。试验面向符合条件的患者公开招募，参与试验可享早期使用新药、专业医疗团队关注和费用减免等好处。欢迎符合条件的患者咨询并参与。

【双河】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【双河】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占据了其中的大多数。在过去，针对这一疾病的治疗手段有限，但随着科技的进步，靶向治疗成为了抗击肺癌的新希望。今天，我们为您介绍一项重要的临床试验——非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，这可能是您或您亲人抗击肺癌的新希望。

什么是非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌中，大约有25%的患者携带KRAS基因突变。这种突变使得癌细胞生长和扩散速度加快。KRAS靶点靶向药试验，旨在寻找能够专门针对这一基因突变，有效抑制肿瘤生长的药物。通过精确打击，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

试验的重要性

提高生存率：传统的肺癌治疗方法，如化疗和放疗，往往对正常细胞也会造成损害，导致患者生存质量下降。而KRAS靶点靶向药试验，通过精准打击癌细胞，有望显著提高患者的生存率。

减少副作用：靶向药物相较于传统治疗方法，副作用更小，患者的耐受性更高，有利于长期治疗。

推动医学进步：此类试验的成功，将为非小细胞肺癌的治疗开辟新的途径，推动整个医学领域的进步。

试验招募信息

为了尽快找到有效的治疗手段，目前全球好药网正联合多家医疗机构开展非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，现正公开招募患者参与。

招募条件如下：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

携带KRAS基因突变；

未曾接受过针对KRAS基因的靶向治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您身边的人符合以上条件，欢迎咨询我们的热线电话：400-119-1082，我们将为您提供详细的招募信息。

参与试验的好处

早期使用新药：参与试验的患者将有机会在第一时间使用到尚未上市的靶向新药，有望获得更好的治疗效果。

专业医疗团队：试验期间，患者将得到来自多家医疗机构的专业医疗团队的关注和治疗，确保安全。

费用减免：参与试验的患者，部分检查和治疗费用可能会得到减免。

温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜癌症贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的热线电话：400-119-1082，我们将在第一时间为您提供支持。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史