【鞍山】卵巢癌靶向药免费试验（解决方案患者招募）

卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌治疗带来新希望，通过特定药物针对卵巢癌细胞特定分子靶点进行治疗，具有高选择性、低副作用和显著提高生存率的优势。患者可通过全球好药网等平台了解试验信息，并在专业医生指导下参与试验。严格遵循试验规定、关注药物副作用并保持良好心态，有助于提高治疗效果。如需咨询，请拨打全球好药网热线400-119-1082。

【鞍山】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【卵巢癌003】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：

适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。

项目优势：

【鞍山】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验——开启治疗新篇章

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，因其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，随着靶向治疗技术的发展，卵巢癌靶向药试验成为了治疗卵巢癌的新希望。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是指通过特定的药物，针对卵巢癌细胞的特定分子靶点进行治疗，以期达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够降低对正常细胞的损害，减少副作用。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 高选择性：靶向药物能够精准识别并结合到肿瘤细胞的特定分子，从而抑制肿瘤生长。

2. 低副作用：与传统化疗相比，靶向治疗对正常细胞的损害较小，副作用较低。

3. 提高生存率：多项研究表明，靶向治疗能够显著延长卵巢癌患者的生存期。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为卵巢癌，可以考虑参与靶向药试验。以下是一些参与试验的基本步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的卵巢癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业人士：与主治医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险和收益。

3. 符合条件者报名：如果您符合试验条件，可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参加。

4. 遵循试验流程：在专业医生的指导下，按照试验流程进行治疗。

五、卵巢癌靶向药试验的注意事项

1. 严格遵循试验规定：在试验过程中，患者需要严格按照医生的要求进行用药、检查和随访。

2. 注意药物副作用：虽然靶向药物副作用较小，但患者仍需密切关注身体状况，一旦出现异常，及时告知医生。

3. 保持良好的心态：积极的心态对治疗效果有积极的影响，患者应保持乐观、积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受最新的治疗方法，提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友患有卵巢癌，不妨考虑加入靶向药试验，为生命照亮希望之路。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.既往曾接受过 1 线或 2 线 OC 全身性治疗，既往治疗包括至少 1种铂类药物。

3.铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.是紫杉醇化疗(联合贝伐珠单抗，如果使用)的候选患者。

5.签署书面知情同意时年龄至少为 18 岁的女性。

6.随机分组前 3 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0-1。

7.受试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1)不是具有生育能力的女性(WOCBP);2)是 WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给            药后至少 120 天以及放化疗结束后至少 180 天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法(每年失败率<1%)，或停止以异性性交作为首选日常生活方式(长期持            续禁欲)，并且同意期间不因生殖目的捐献卵子(卵子、卵母细胞)给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.受试者(或监护人)已提供研究知情同意书。

9.由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11.方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前 7 天内采集。

排除标准

1.患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性 Brenner肿瘤和未分化癌。

2. 患有原发性铂难治性疾病.

3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4. 未控制的高血压。

5. 目前患有临床相关肠梗阻。

6. 随机分组前 6 个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7. 既往接受过>2 线 OC 全身性治疗。

8. 在随机分组前 4 周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9. 在研究干预开始前 2 周内接受过既往放疗。

10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11. 随机分组进行前 4 周内接受过集落刺激因子。

12. 在首次研究干预给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前 4 周内使用了试验用器械。

14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前 7 天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15. 过去 3 年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16. 已知发生活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗(如使用)和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18. 在过去 2 年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20. 患有需要全身治疗的活动性感染。

21. 已知有 HIV 感染史。

22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研

究要求的能力。

25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。