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本文概述了肺癌作为全球癌症死亡率最高的疾病之一,及其治疗手段的不断发展。重点介绍了肺癌KIT免疫治疗试验,该试验针对晚期非小细胞肺癌患者,评估KIT抑制剂的效果。试验具有靶向性强、效果显著、安全性高等优势,主要面向KIT基因突变阳性患者。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验,需注意试验的目的、风险及收益。试验为肺癌患者带来新的治疗希望,有望延长生存期。
【抚顺】肺癌KIT免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:

【抚顺】肺癌KIT免疫治疗免费试验
概述
肺癌作为全球癌症死亡率最高的疾病之一,每年夺走无数患者的生命。然而,随着医学科技的不断发展,肺癌的治疗手段也在不断升级。近年来,肺癌KIT免疫治疗试验引起了广泛关注,为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验,帮助您了解这一新型治疗方式。
一、什么是肺癌KIT免疫治疗试验?
肺癌KIT免疫治疗试验是一种针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床试验,旨在评估KIT抑制剂在肺癌治疗中的效果。KIT抑制剂是一种免疫治疗药物,通过激活患者自身免疫系统,攻击癌细胞,从而延长患者生存期。
二、肺癌KIT免疫治疗试验的优势
1. 靶向性强KIT抑制剂针对KIT基因突变阳性的肺癌患者,具有较高的针对性,可降低治疗过程中的副作用。
2. 效果显著临床试验表明,KIT抑制剂在部分患者中取得了显著的疗效,为患者带来了生存期的延长。
3. 安全性高相较于传统化疗药物,KIT抑制剂的安全性更高,患者耐受性较好。
三、肺癌KIT免疫治疗试验的招募对象
肺癌KIT免疫治疗试验主要面向以下患者:
经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者;
KIT基因突变阳性的患者;
年龄在18-75岁之间,男女不限;
预计生存期大于3个月的患者。
四、如何参与肺癌KIT免疫治疗试验?
如果您符合以上招募条件,可以通过以下途径参与肺癌KIT免疫治疗试验:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;
前往指定医院进行相关检查,确认是否符合试验条件;
在医生的指导下签署知情同意书,开始治疗。
五、肺癌KIT免疫治疗试验的注意事项
1. 参与试验前,请确保了解试验的目的、方法、可能的风险及收益;
2. 治疗过程中,请遵循医嘱,按时服药,定期复查;
3. 如有任何不适,请及时与医生沟通,调整治疗方案。
六、温馨提示
肺癌KIT免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者有机会获得针对性的治疗,延长生存期。如果您符合招募条件,不妨勇敢尝试,为自己赢得更多的生命时光。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的来电,为您解答更多疑问。

入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。





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