【邵阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文主要探讨了肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性、招募信息、优势及患者参与的注意事项。研究发现，针对KRAS突变的靶向治疗为NSCLC患者提供了新的治疗选择，推动了精准医疗在肺癌领域的发展。目前，多家医疗机构正在全球范围内招募符合条件的肺癌患者参与试验。与传统化疗相比，靶向药物具有精准性、有效性和安全性优势。患者参与试验时需注意药物作用、不良反应及治疗周期，并与医生保持密切沟通。欢迎符合条件的患者咨询了解试验详情。

【邵阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【邵阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌类型的85%。在NSCLC患者中，KRAS基因突变是一个相对常见的驱动基因，大约有25%的患者携带KRAS突变。然而，长期以来，针对KRAS突变的靶向治疗药物开发一直面临着巨大挑战。

近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌KRAS靶点靶向药试验取得了突破性进展。这些试验不仅为KRAS突变阳性的肺癌患者带来了新的治疗选择，也为精准医疗在肺癌领域的应用开启了新篇章。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

为了推动肺癌KRAS靶点靶向药的研究与应用，多家医疗机构正在全球范围内开展临床试验，招募符合条件的肺癌患者。以下是部分招募信息：

试验药物：新型KRAS抑制剂

适应症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌（KRAS突变阳性）

入选标准：年龄18-75岁，经病理学确诊为非小细胞肺癌，且KRAS基因突变阳性；未曾接受过针对KRAS突变的靶向治疗；具有良好的身体状态和器官功能。

排除标准：已知对试验药物过敏；患有严重的心、肝、肾功能不全；孕妇或哺乳期妇女。

如果您或您的亲友符合上述条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

与传统化疗药物相比，肺癌KRAS靶点靶向药具有以下优势：

精准性：针对特定的基因突变，减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

有效性：临床试验表明，针对KRAS突变的靶向药物能够显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

安全性：相较于传统化疗，靶向治疗的不良反应较少，患者耐受性更好。

四、患者参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的注意事项

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验对患者来说是一次全新的治疗尝试，以下是一些注意事项：

充分了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及治疗周期。

与医生充分沟通，确保自己符合试验入选标准。

在试验期间，密切配合医护人员，按照规定的时间节点进行检查和评估。

如果出现不良反应，及时与医生沟通，寻求相应的处理措施。

五、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为KRAS突变阳性的肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的治疗手段，还能为推动医学进步做出贡献。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，共同为生命健康而努力。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史