【吐鲁番】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验(患者招募临床试验)

赵波

文章最后更新时间:2025-09-27 11:50:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

黑色素瘤,一种恶性程度高、发展速度快、易转移的皮肤癌,严重威胁生命健康。本文介绍了细胞治疗作为一种新兴抗癌手段,在黑色素瘤治疗领域取得的突破性成果。特别是一种无靶点要求的细胞治疗试验,通过改造患者免疫细胞,实现针对性杀死癌细胞。试验面向全球招募患者,旨在评估新疗法的疗效和安全性,为黑色素瘤患者提供新的治疗选择。

【吐鲁番】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称:【黑色素瘤CAR-T】黑色素瘤项目(IM18)

药品名称:细胞类

基因分型:细胞治疗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:黑色素瘤

项目优势:

【吐鲁番】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、黑色素瘤:不容忽视的皮肤癌“杀手”

黑色素瘤,一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤,因其恶性程度高、发展速度快、易转移等特点,成为皮肤癌中最为致命的类型。在我国,黑色素瘤的发病率逐年上升,严重威胁着人们的生命健康。然而,传统治疗手段对黑色素瘤的疗效有限,许多患者迫切需要寻找新的治疗方法。

二、细胞治疗:为黑色素瘤患者带来新希望

近年来,细胞治疗作为一种新兴的抗癌手段,逐渐受到广泛关注。特别是在黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验领域,取得了一系列突破性成果。这种治疗方法通过激活患者自身免疫系统,靶向杀死癌细胞,具有副作用小、疗效显著等优点。

三、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验:揭秘全新疗法

1. 试验背景

随着科研技术的不断发展,细胞治疗在黑色素瘤治疗领域取得了重大突破。本次“黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验”旨在评估一种全新的细胞治疗药物对黑色素瘤患者的疗效和安全性。

2. 试验原理

该试验利用患者自身免疫细胞,通过基因工程技术对其进行改造,使其具备识别和杀死癌细胞的能力。这种细胞治疗药物无靶点要求,可以广泛适用于不同类型的黑色素瘤患者。

3. 招募对象

本次试验面向全球招募黑色素瘤患者,要求如下:

(1)经病理确诊为黑色素瘤患者;

(2)年龄18-70岁;

(3)经过至少一种系统性治疗失败的晚期患者;

(4)无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

四、参与试验:您关心的都在这里

1. 如何报名参加试验?

患者可通过以下方式报名参加试验:

(1)拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082;

(2)登录全球好药网官方网站,在线咨询。

2. 参与试验的风险和收益?

任何临床试验都存在一定的风险,但研究人员会尽最大努力确保患者的安全。参与本次试验的患者有望获得以下收益:

(1)接受全新的细胞治疗药物;

(2)专业的医疗团队全程跟踪治疗;

(3)获得一定的生活补贴。

五、温馨提示

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验为黑色素瘤患者带来了一种全新的治疗选择。我们诚挚邀请广大黑色素瘤患者积极参与本次试验,共同探寻抗癌之路。如有疑问,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1)年龄 18-70 周岁(含两端),男女均可,预生存期大于 6 个月;

2) 至少有一个可评估病灶,既往多线治疗失败的或治疗后病情稳定者;

3) 经病理组织学确认的黑色素瘤患者;

4) 手术切除的病理组织能够用于靶蛋白的免疫组化检测(石蜡切片应在三年内),且符合病理学诊断的靶蛋白阳性表达;

5) 足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样,无淋巴细胞采集禁忌症;

6) 常规血液检查:白细胞计数(WBC)≥ 1×10^9 /L,淋巴细胞计数(LY)≥ 0.5×10^9 /L,血红 蛋白(Hb)≥ 80g/L,血小板(PLT)≥ 80×10^9 /L;

7) 肝、肾功能:丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶(ALT、AST)<正常值的 3 倍,总胆红素 (TBIL)

排除标准

1) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒,艾滋病病毒感染,或其他未治愈的活动性感染者;

2) 合并第二肿瘤患者;

3) 以往接受过 CAR-T 细胞治疗的患者;

4) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的;

5) 任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病,包括但不限于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,溃疡性结肠炎, 克罗恩病和颞动脉炎等;

6) 严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的肺部疾病;心脏功能:根据纽约心脏协会(NYHA)标准为三级或以上;肝功能:Child-Puge 分级标准为 C 级或以上;肾功能:慢性肾病(CKD) 4 期以上;肾功能不全Ⅲ期以上;肺功能:严重呼吸衰竭症状,累及其他器官;脑功能:中枢神经系统异常或意识障碍;

7) 当前正在全身性使用类固醇细胞(近期或者目前使用吸入性类固醇者除外);

8) 妊娠及哺乳期受试者(对具有生殖潜能的女性研究参与者筛选期必须要有阴性血清或尿妊娠检查);

9) 对免疫疗法和相关细胞过敏;

10) 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者;

11) 研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求

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