【大理】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验(患者招募临床试验)

程鹏飞

文章最后更新时间:2025-11-30 15:50:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的简介、意义、招募条件、流程、优势及温馨提示。试验旨在为存在KRAS基因突变的肺癌患者提供精准高效的治疗方案,提高治疗效果,减轻副作用,实现个体化治疗,并探索新的治疗策略。符合条件的患者可免费参加试验,获得专业医疗关爱。全球好药网提供试验咨询服务。

【大理】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【大理】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验简介

近年来,随着生物技术的不断发展,肺癌的治疗取得了显著的进展。肺癌KRAS靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究,旨在为肺癌患者提供更为精准、高效的治疗方案。该试验聚焦于KRAS基因突变的肺癌患者,通过针对性研发的靶向药物,抑制肿瘤生长,延长患者生存期。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果:靶向药物治疗具有高度选择性,能够精确作用于肿瘤细胞,降低对正常细胞的影响,从而提高治疗效果。

2. 减轻副作用:与传统化疗相比,靶向药物治疗的副作用较小,有利于提高患者的生活质量。

3. 个体化治疗:通过对患者基因突变的检测,为患者量身定制治疗方案,实现个体化治疗。

4. 探索新的治疗策略:肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌治疗提供了新的思路,有助于推动医学界对肺癌治疗的研究。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募条件

1. 确诊为非小细胞肺癌,且经过基因检测确认存在KRAS基因突变。

2. 年龄在18-75岁之间,男女不限。

3. 无严重心、肝、肾功能损害。

4. 未接受过其他针对肺癌的系统性治疗。

5. 愿意参加试验并签署知情同意书。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验流程

1. 患者报名:符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082进行报名。

2. 筛选评估:专业医生根据患者的病情、基因检测结果等资料进行筛选评估。

3. 入组试验:符合条件的患者将被纳入临床试验,接受靶向药物治疗。

4. 随访观察:患者在治疗期间需定期进行随访,以便观察治疗效果及药物安全性。

5. 结果分析:试验结束后,研究人员将收集患者数据,进行统计分析,评估靶向药物的治疗效果。

五、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 专业团队:试验由经验丰富的医生和研究人员组成,确保患者得到高质量的医疗服务。

2. 先进技术:采用国际领先的基因检测技术,为患者提供精准的治疗方案。

3. 免费治疗:参加试验的患者可免费获得靶向药物治疗,减轻家庭经济负担。

4. 全程关爱:试验期间,患者将得到专业的医疗关爱,为患者提供心理支持。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望,通过精准的药物治疗,有望提高治疗效果,延长生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息,助力患者寻找治疗希望。如有意向参加试验,请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询服务。

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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