【西双版纳】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了针对卵巢癌BRCA1/2靶点的靶向药试验，概述了其优势、试验招募条件、流程及意义。试验通过精准打击癌细胞、减少毒副作用、缩短治疗周期，为患者带来新希望。符合条件的患者可通过全球好药网报名参与。试验旨在提高治疗效果，探索新疗法，促进医学发展。卵巢癌患者若符合条件，可拨打咨询热线（400-119-1082）咨询报名。

【西双版纳】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【西双版纳】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验简介

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居女性生殖系统肿瘤之首。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发病的重要因素之一。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗在卵巢癌治疗领域取得了重大突破。为了帮助更多卵巢癌患者找到治疗希望，全球好药网携手专业医疗机构，开展卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验。

二、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药的优势

1. 高效精准：BRCA1/2靶点靶向药通过作用于肿瘤细胞的特定靶点，精准打击癌细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

2. 毒副作用小：相较于传统化疗药物，BRCA1/2靶点靶向药的毒副作用较小，患者耐受性更好。

3. 治疗周期短：BRCA1/2靶点靶向药治疗周期较短，有助于患者尽快恢复健康。

三、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募条件

1. 确诊为卵巢癌患者，经基因检测证实存在BRCA1/2基因突变。

2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。

3. 未接受过其他针对BRCA1/2靶点的药物治疗。

4. 无严重心、肝、肾功能损害。

5. 愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

四、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验流程

1. 报名：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与临床试验。

2. 筛选：专业医疗团队对患者进行筛选，确定是否符合试验条件。

3. 治疗方案：根据患者病情制定个性化治疗方案。

4. 药物治疗：患者按照治疗方案接受BRCA1/2靶点靶向药物治疗。

5. 随访评估：治疗期间，医疗团队会定期对患者进行随访评估，了解病情变化。

6. 数据收集：临床试验结束后，收集患者治疗数据，为后续研究提供支持。

五、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

1. 提高卵巢癌治疗效果：BRCA1/2靶点靶向药试验有助于提高卵巢癌治疗效果，为患者带来更多治疗希望。

2. 探索新疗法：通过临床试验，可以了解BRCA1/2靶点靶向药在不同患者群体中的疗效和安全性，为后续研究提供依据。

3. 促进医学发展：卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功，将为我国抗癌药物研发和医学进步做出贡献。

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注该领域的研究进展，为患者提供更多帮助。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询报名，让我们一起为生命续航。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。