【昭通】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验(患者招募)

苏妙如

文章最后更新时间:2025-12-10 13:10:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了实体瘤ALK靶点靶向药试验的概念、优势、参与条件及意义。实体瘤ALK靶点靶向药试验针对特定基因突变,具有高度选择性、显著效果和广泛适用范围。参与试验的患者需满足一定条件,并通过专业医生评估。本文还阐述了参与试验的意义,包括提供新的治疗选择、推动医学进步和丰富临床经验。全球好药网提供临床试验信息,助力患者寻找治疗希望。

【昭通】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验

项目名称:【不限癌种036】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称:阿来替尼【靶向药】

基因分型:靶向药

突变基因:ALK

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:ALK阳性的实体瘤(除外非小细胞肺癌)

项目优势:罗氏(中国)投资有限公司

【昭通】实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤(不限癌种)ALK靶点靶向药试验?

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤,包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种类型。ALK(间变性淋巴瘤激酶)是一种在肿瘤细胞中过度表达的蛋白质,是某些实体瘤的驱动基因。ALK靶点靶向药试验,是指利用特定药物针对ALK基因突变,以抑制肿瘤生长的一种新型治疗方法。

二、ALK靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性:靶向药物针对的是肿瘤细胞中特定的基因突变,因此对正常细胞的影响较小,副作用相对较低。

2. 效果显著:许多临床试验表明,ALK靶点靶向药物在治疗某些实体瘤方面具有显著的效果,可以显著延长患者的无进展生存期。

3. 适用范围广:ALK靶点靶向药物不仅适用于单一癌种,对于多种实体瘤都有潜在的治疗作用。

三、参与ALK靶点靶向药试验的条件

1. 经病理学检查确认为实体瘤患者。

2. 基因检测结果显示存在ALK基因突变。

3. 未接受过其他针对ALK基因的靶向治疗。

4. 具备良好的身体条件,能够承受治疗。

四、如何参与ALK靶点靶向药试验?

1. 了解相关信息:患者可以通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息,包括试验药物、适应症、研究机构等。

2. 咨询专业医生:在了解相关信息后,患者应咨询专业医生,评估自身的病情是否符合试验条件。

3. 报名参与:符合条件且有意愿的患者,可以通过全球好药网提供的咨询热线(400-119-1082)报名参与临床试验。

五、参与ALK靶点靶向药试验的意义

1. 为患者提供新的治疗选择:ALK靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗途径,有望改善生活质量,延长生存期。

2. 推动医学进步:临床试验是医学研究的重要组成部分,通过临床试验可以验证新药的安全性和有效性,为未来更多患者带来希望。

3. 丰富临床经验:参与临床试验的医生和患者将积累宝贵的临床经验,有助于提高整体医疗水平。

六、温馨提示

ALK靶点靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息,帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您或您的家人朋友符合ALK靶点靶向药试验的条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082)进行咨询和报名。让我们一起为生命加油,重燃希望之光!

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC,有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展,或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准1.NGS 生物标志物合格性检测结果

 

 

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此

类病史,影响患者参加和完成本研究,或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈,影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史,可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准

 

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