【玉林】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤无靶点要求免疫治疗试验，这是一种针对实体瘤患者的全新治疗方法，通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞。文章阐述了该试验的吸引力，包括适用范围广泛、治疗效果显著以及临床招募机会。同时，文章也详细说明了如何参与该试验，并强调了其安全性高、治疗效果好、个性化治疗等优势。最后，提醒读者关注全球好药网提供的最新抗癌药物信息和临床招募信息。

【玉林】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【初治肺癌】评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究

药品名称：SSGJ-707

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治,标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权双特异抗体平台开发的一种重组双特异抗体，可同时结合两个和肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。其药效学研究证实了SSGJ-706在多种移植瘤中的抗肿瘤疗效。此外，非临床研究数据提示SSGJ-706具有良好的安全性和耐受性。SSGJ-706的开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。

【玉林】实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验是一种全新的癌症治疗方法，主要针对实体瘤患者，无需考虑肿瘤的具体类型和靶点，通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞。这种治疗方法为那些传统治疗无效或无合适靶点的患者提供了新的治疗选择。

二、为何这项试验具有吸引力？

1. 无需靶点，适用范围广泛

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验不受肿瘤类型和靶点的限制，这意味着更多的患者有机会接受这种治疗方法。无论是肺鳞癌、胃腺癌还是肾透明细胞癌，只要符合试验条件，都可以尝试。

2. 免疫系统全面激活，治疗效果显著

免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，使其能够识别并攻击癌细胞。与传统的放疗、化疗相比，免疫治疗具有更好的疗效和较低的不良反应。

3. 临床招募，机会难得

目前，全球好药网正在开展实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的临床招募。对于符合条件的患者来说，这是一个难得的治疗机会。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验？

1. 了解试验条件：首先，患者需要了解试验的基本条件，如年龄、病情、病种等。只有符合条件的患者才能参与试验。

2. 咨询专业医生：在决定参与试验前，患者应向专业医生咨询，了解试验的利弊和可能的风险。

3. 报名参与：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与试验。

四、实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验的优势

1. 安全性高

免疫治疗相较于传统放疗、化疗，安全性更高。它主要通过激活自身免疫系统，降低了对正常细胞的损伤。

2. 治疗效果好

许多临床研究已经证实，免疫治疗在多种实体瘤中取得了显著的疗效，为患者带来了生存期的延长。

3. 个性化治疗

根据患者的病情和体质，医生可以制定个性化的免疫治疗方案，提高治疗效果。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线（400-119-1082）了解更多详情。

入选标准

1 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2 签署ICF时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女不限

3 经至少一种标准系统治疗后失败、不耐受/拒绝标准治疗或缺乏标准治疗方法

4 经病理组织学或细胞学确诊的晚期或转移性实体瘤

5 根据RECIST v1.1标准评估具有至少一个可测量肿瘤病灶

6 ECOG体力状况评分（PS）0-1分

7 预期生存时间≥12周

8 根据在研究治疗开始前7天内的实验室检查结果，具有充分的血液学和器官功能

9 妊娠试验阴性的育龄期女性受试者或伴侣为育龄期妇女的男性受试者，需在整个研究治疗期及末次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施

排除标准

1 已知对试验药物的任何成分有严重过敏史

2 首次给药前1周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药

3 首次给药前2周内或研究期间需要长期接受全身糖皮质激素

4 既往有自身免疫性疾病病史且可能复发

5 签署ICF时或首次给药前

6个月内存在严重心脑血管疾病 6 签署ICF时存在不能稳定控制的糖尿病、高血压等系统性疾病；

7 首次给药前4周内发生严重感染

8 首次给药前4周内经历过大手术，或研究期间计划进行大手术

9 筛选期影像学显示肿瘤侵犯大血管

10 首次给药前4周内存在严重出血情况

11 有遗传性出血倾向或凝血功能障碍

12 梅毒螺旋体或人体免疫缺陷病毒（HIV）检测呈阳性；

13 乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）阳性受试者

14 首次给药前72小时内，新型冠状病毒核酸检测结果呈阳性

15 首次给药前4周内参加过其他临床试验

16 研究者认为可能增加研究相关风险或干扰对研究结果的解释的其他情况