【】淋巴瘤BTK化疗药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤BTK化疗药试验，一种新型靶向治疗药物BTK抑制剂在淋巴瘤治疗领域的潜力。试验正全球招募患者，旨在为更多患者带来新希望。BTK抑制剂通过抑制BTK活性，有效治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤，副作用较小。参加试验的患者将获得新型药物治疗和专业团队指导，为全球淋巴瘤治疗研究贡献力量。如符合条件，欢迎咨询全球好药网。

【海南】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究（BRUIN CLL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：化疗药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【海南】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

一、淋巴瘤BTK化疗药试验：为患者开启新希望

在全球范围内，淋巴瘤是常见的恶性肿瘤之一，其中B细胞淋巴瘤占据相当大的比例。随着医疗科技的不断发展，BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂作为一种新型靶向治疗药物，在淋巴瘤治疗领域展现出显著的潜力。目前，【淋巴瘤BTK化疗药试验】正在全球范围内招募患者，旨在为更多患者带来治疗的新希望。

二、BTK抑制剂：淋巴瘤治疗的新突破

传统的淋巴瘤治疗方法主要包括化疗、放疗和免疫治疗等。然而，这些治疗方法并非对所有患者都有效，且部分患者可能出现耐药现象。BTK抑制剂作为一种新型靶向药物，通过抑制BTK的活性，阻断B细胞淋巴瘤的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

近年来，多项临床试验表明，BTK抑制剂在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤方面具有显著疗效，且副作用相对较小。因此，BTK抑制剂成为淋巴瘤治疗领域的一大突破。

三、【淋巴瘤BTK化疗药试验】招募患者：共同抗击淋巴瘤

为了进一步验证BTK抑制剂在淋巴瘤治疗中的效果，【淋巴瘤BTK化疗药试验】正在全球范围内招募患者。该试验将评估BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

以下是【淋巴瘤BTK化疗药试验】的招募条件：

年龄在18-75岁之间

经病理学检查确认为B细胞淋巴瘤

未接受过BTK抑制剂治疗

自愿参加试验并签署知情同意书

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于【淋巴瘤BTK化疗药试验】的信息。

四、参加【淋巴瘤BTK化疗药试验】的好处

参加【淋巴瘤BTK化疗药试验】，患者将有机会获得以下好处：

接受新型靶向药物治疗，提高治疗效果

获得专业团队的全程关注和指导

为全球淋巴瘤治疗研究贡献力量

享受全球好药网提供的专业咨询服务

五、携手共进，共创抗癌新篇章

【淋巴瘤BTK化疗药试验】的开展，将为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。让我们携手共进，共同为抗击淋巴瘤贡献力量。如果您有任何疑问或需要了解更多信息，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

在这个充满挑战和希望的抗癌时代，我们相信，通过全球好药网和【淋巴瘤BTK化疗药试验】的共同努力，我们一定能共创抗癌新篇章，为更多患者带来生命的曙光。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL

2.  既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制剂治疗

3.  东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

4.  中性粒细胞绝对计数（ANC）：没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持的情况下≥0.75×109/L

5.  血红蛋白在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥8 g/dL

6.  血小板在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥50×109/L。如果研究者选择苯达莫司汀/利妥昔单抗作为B 组治疗药物，则血小板必须≥75×109/L

7.  丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×正常上限（ULN）

8.  总胆红素≤1.5 ×正常上限（ULN）

9.  肌酐清除率≥30 mL/分钟

排除标准

1.  入组研究之前任何时间已知或怀疑出现Richter转化

2.  已知或怀疑患者有CLL/SLL的中枢神经系统（CNS）累及病史

3.  活动性药物诱导的肝损伤

4.  活动性不能控制的自身免疫性血细胞减少症

5.  重大心血管疾病

6.  异体或自体干细胞移植（SCT）术治疗史或60天内接受过嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗。

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  已知的活动性巨细胞病毒（CMV）感染。

9.  不能控制的活动性全身性感染（细菌性、病毒性真菌或寄生虫感染）

10.  已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论CD4阳性的细胞计数如何。

11.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或炎症性肠病

12.  既往接受过非共价（可逆性）BT需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。K抑制剂治疗。

13.  需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。

14.  正在接受强效细胞色素P450（CYP）3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-糖蛋白（P-gp）抑制剂治疗。

15.  在随机分组之前28天内接种活疫苗。

16.  存在以下超敏反应的患者： 1) 已知对LOXO-305、Idelalisib、苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应， 2) 既往存在利妥昔单抗诱导的显著超敏反应