【江门】胰腺癌免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了胰腺癌这一“沉默的杀手”的严重性及治疗现状，强调了新药研发的重要性。文章详细阐述了胰腺癌试验的目的、招募对象、试验流程和优势，并鼓励患者参与试验以获取前沿治疗、专业医疗服务及减轻经济负担。同时，提供了报名参加试验的方式和温馨提示，呼吁广大胰腺癌患者共同抗击病魔。摘要如下：胰腺癌作为恶性程度极高的肿瘤，治疗难度大，新药研发成为关键。本文详述了胰腺癌试验的重要性，并介绍了正在进行的新药临床试验患者招募活动，鼓励患者参与以获得新治疗机会，同时为医学研究贡献力量。报名及咨询可通过全球好药网进行。

【江门】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【江门】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌：沉默的杀手

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，由于其早期症状不典型，被发现时往往已是晚期，因此被称为“沉默的杀手”。近年来，胰腺癌的发病率呈上升趋势，严重威胁着人类的生命健康。在全球范围内，胰腺癌的治疗效果并不理想，因此，寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、胰腺癌试验：新药研发的重要途径

为了提高胰腺癌的治疗效果，全球众多医学研究机构和企业投入大量资源进行新药研发。而胰腺癌试验作为新药研发的重要环节，对于推动治疗方法的创新具有重要意义。通过临床试验，可以验证新药的疗效和安全性，为患者带来新的治疗希望。

三、患者招募：共筑抗癌防线

在全球好药网，我们正进行一项针对胰腺癌的新药临床试验患者招募活动。以下是关于此次招募的详细信息，希望广大胰腺癌患者积极参与，共同为抗击胰腺癌贡献力量。

四、新药临床试验揭秘

1. 试验目的：评估新药在胰腺癌治疗中的疗效和安全性。

2. 招募对象：经病理诊断为胰腺癌的患者，且符合一定的入组条件。

3. 试验流程：报名参加→筛选合格→签署知情同意书→接受治疗→定期随访。

4. 试验优势：新药具有针对性治疗胰腺癌的作用，且已在前期研究中展现出良好的疗效和安全性。

五、为何参与胰腺癌试验？

参与胰腺癌试验，您将有机会获得以下收益：

1. 接受前沿治疗：新药试验通常采用最新的治疗方法，可能为您带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗服务：在试验过程中，您将得到专业医疗团队的全程关注和指导。

3. 减轻经济负担：参与试验的患者可免费获得新药治疗，同时部分检查费用也会得到减免。

4. 为他人贡献力量：您的参与将为胰腺癌的治疗研究提供宝贵的数据，助力医学进步。

六、如何报名参加胰腺癌试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式报名参加：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的报名咨询和指导。

2. 访问全球好药网官方网站，了解更多信息。

七、温馨提示

胰腺癌试验为患者带来了新的治疗希望，我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与。让我们携手共进，为抗击胰腺癌贡献力量，共创美好未来。

再次提醒，如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。