【延安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了NTRK靶点与实体瘤的关系，探讨了NTRK靶点靶向药试验的意义，包括精准治疗、高效抑制肿瘤生长和减少副作用。同时，介绍了参与试验的条件和优势，如早期使用新药、专业团队支持、免费检查和减轻经济负担。最后，提供了参与试验的咨询和报名方式，鼓励符合条件的患者积极参与，以获得新的治疗希望。

【延安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【延安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。NTRK基因融合是一种常见的基因变异，存在于多种实体瘤中。NTRK基因融合导致肿瘤细胞过度生长和分裂，因此，针对NTRK靶点的靶向药物成为了治疗实体瘤的新希望。

二、NTRK靶点靶向药试验的意义

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验旨在评估针对NTRK基因融合的靶向药物在治疗实体瘤中的疗效和安全性。这一试验对于提高患者生存率、改善生活质量具有重要意义。以下是NTRK靶点靶向药试验的几个关键点：

精准治疗：通过基因检测确定患者是否存在NTRK基因融合，为患者提供个性化的治疗方案。

高效抑制肿瘤生长：靶向药物能够精确作用于NTRK基因融合，抑制肿瘤细胞生长。

减少副作用：与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更低的副作用。

三、参与NTRK靶点靶向药试验的条件

以下患者可能符合参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者。

年龄在18-75岁之间。

基因检测结果显示NTRK基因融合。

未曾接受过针对NTRK基因融合的靶向治疗。

愿意并能够遵循试验要求。

四、参与NTRK靶点靶向药试验的优势

参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的患者将获得以下优势：

早期使用新药：试验组患者将有机会使用尚未上市的新药，提前获得治疗机会。

专业团队支持：试验期间，患者将得到专业的医疗团队指导和支持。

免费检查：试验期间，患者将免费接受相关检查，包括基因检测、影像学检查等。

减轻经济负担：试验组患者将免费获得试验药物，减轻家庭经济负担。

五、如何参与NTRK靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的条件，可以通过以下方式咨询和报名：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多试验信息。

在线咨询：访问全球好药网（网址：），在线咨询客服。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得先进的靶向治疗，提高生存率和生活质量。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出一步，为自己的健康和未来奋斗。全球好药网咨询热线400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。