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本文综述了肝癌PD-1靶点靶向药试验的背景、原理、进展及招募信息。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路,增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,已在临床试验中显示出良好的抗肿瘤活性。我国正在开展相关试验,试验药物为自主研发的PD-1抑制剂。试验优势包括安全性高、效果显著、治疗周期短和费用优惠。全球好药网将持续关注试验进展,为患者提供最新信息。
【唐山】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称:【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称:Ociperlimab注射液
基因分型:靶向药
突变基因:PD-1,VEGF
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:晚期肝细胞癌
项目优势:BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液

【唐山】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、肝癌PD-1靶点靶向药试验背景
肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因,我国是肝癌高发地区,患者数量众多。传统的治疗手段如手术、化疗、放疗等在肝癌治疗中效果有限。近年来,免疫治疗在肝癌治疗领域取得了重大突破,PD-1靶点靶向药试验成为关注焦点。
二、PD-1靶点靶向药试验原理
PD-1(程序性死亡蛋白1)是一种免疫抑制分子,PD-1/PD-L1通路在肿瘤免疫逃逸中发挥关键作用。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路,增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,从而达到抗肿瘤的效果。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验进展
目前,全球已有多个PD-1靶点靶向药临床试验正在进行中,部分药物已经获得批准用于肝癌治疗。这些药物在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性,为肝癌患者带来了新的治疗希望。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验招募信息
为了进一步验证PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的效果,我国正在开展一项肝癌PD-1靶点靶向药试验。试验药物为我国自主研发的PD-1抑制剂,已获得国家药监局批准开展临床试验。
以下是试验招募信息:
试验名称:PD-1靶点靶向药治疗肝癌临床试验
试验地点:全国多家三甲医院
招募对象:年龄在18-75岁,经病理学检查确认为肝癌的患者
入选条件:符合临床试验入选标准,自愿参加并签署知情同意书
联系方式:全球好药网咨询热线:400-119-1082
五、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 安全性高:PD-1靶点靶向药试验在国内外多个临床试验中表现出良好的安全性。
2. 效果显著:PD-1靶点靶向药试验在部分患者中取得了显著的肿瘤缓解效果。
3. 治疗周期短:PD-1靶点靶向药试验治疗周期相对较短,有利于患者尽快恢复。
4. 费用优惠:参加PD-1靶点靶向药试验的患者可享受优惠的药品费用。
六、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将持续关注该试验的进展,并为患者提供最新的临床试验信息。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。

入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC)C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的,且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织,并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC,肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗;既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史; 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移: 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 (包括肺纤维化、急性肺部疾病等)





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