【内江】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新趋势——针对G12C基因突变的靶向治疗。介绍了备受关注的非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，该试验药物为新型小分子抑制剂，具有高选择性和低副作用。目前，试验正在全球范围内招募符合条件的患者，参与试验的患者将接受专业医疗团队的全程指导。参与临床试验不仅能为患者提供新的治疗选择，还有助于后续患者治疗。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【内江】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【内江】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界面临的重大挑战。近年来，随着精准医疗的兴起，针对特定基因突变的靶向治疗成为肺癌治疗的新趋势。今天，我们将为您详细介绍一项备受关注的临床试验——非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，这可能是您重拾健康的关键。

什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，是指针对非小细胞肺癌患者中特定基因突变（G12C突变）的一种新型靶向药物治疗方法。G12C突变是一种较为罕见的基因突变，但却是非小细胞肺癌中较为常见的驱动基因之一。

试验药物：改变治疗格局的新希望

本次试验的药物是一种新型的小分子抑制剂，它能够特异性地靶向G12C突变，通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗肺癌的目的。与其他传统治疗方法相比，这种靶向药物具有更高的选择性和更低的副作用。

患者招募：寻找符合条件的患者

目前，这项临床试验正在全球范围内招募患者。以下是参与试验的基本条件：

经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

具有G12C基因突变；

年龄在18至75岁之间；

未接受过其他靶向治疗或免疫治疗；

具备良好的身体状态。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎通过以下方式咨询并报名参与试验：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

试验流程：为患者提供专业指导

参与试验的患者将接受专业的医疗团队指导，试验流程包括：

初步评估：通过电话或现场咨询，了解患者的基本情况，确认是否符合试验条件；

详细检查：对符合条件患者进行详细的身体检查和基因检测，以确认G12C基因突变；

治疗阶段：患者将接受新型靶向药物治疗，期间会有专业的医护人员进行监测和评估；

随访阶段：治疗结束后，患者仍需定期随访，以评估治疗效果和长期安全性。

为何选择参与临床试验？

参与临床试验不仅能为患者提供一种新的治疗选择，还有以下优势：

获取最新的治疗技术：临床试验通常采用最新的治疗方法，患者有机会率先体验；

专业团队跟踪治疗：参与试验的患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和指导；

为后续患者提供帮助：临床试验的数据和结果将为后续患者提供宝贵的治疗参考。

温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会接受最新的治疗技术，还能为后续患者提供宝贵的治疗经验。如果您或您的亲友符合试验条件，请及时联系我们，让我们一起揭开希望之光，为生命注入新的活力。

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史