【南昌】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验(患者临床招募)

曹明

文章最后更新时间:2025-09-30 20:30:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验,一种新兴的免疫疗法,旨在为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。CD22细胞治疗试验通过改造患者自身免疫细胞,使其具有识别并杀死肿瘤细胞的能力。该试验具有高度个性化、安全性高、效果显著等优势,并正在全球范围内招募符合条件的淋巴瘤患者参与临床试验。同时,本文也提醒参与者需了解试验相关信息,保持良好心态,积极配合治疗。

【南昌】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称:【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称:LCAR-AIO治疗

基因分型:细胞治疗

突变基因:CD19,CD20,CD22

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势:

【南昌】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD22细胞治疗试验简介

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。近年来,随着科学研究的深入,淋巴瘤的治疗手段不断丰富。其中,CD22细胞治疗试验作为一种新兴的免疫疗法,为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、CD22细胞治疗试验的原理

CD22是一种在B淋巴细胞表面高度表达的分子,是B细胞淋巴瘤的关键靶点。CD22细胞治疗试验通过改造患者的自身免疫细胞,使其具有识别并杀死肿瘤细胞的能力。具体过程如下:

从患者体内分离出免疫细胞;

通过基因工程技术,将CD22抗体与免疫细胞结合,形成具有抗肿瘤活性的CAR-T细胞;

将CAR-T细胞回输到患者体内,使其发挥抗肿瘤作用。

三、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化:CD22细胞治疗试验根据患者的具体病情和体质,量身定制治疗方案,提高治疗效果。

2. 安全性高:该疗法利用患者自身免疫细胞,避免了传统化疗、放疗带来的副作用。

3. 效果显著:CD22细胞治疗试验在临床试验中已取得显著成果,为患者带来了治疗希望。

四、淋巴瘤CD22细胞治疗试验的临床招募

为了进一步验证CD22细胞治疗试验的效果,现面向全球招募淋巴瘤患者参与临床试验。以下是招募条件:

年龄18-70岁;

经病理学检查确认为B细胞淋巴瘤;

未曾接受过CAR-T细胞治疗;

自愿参加并签署知情同意书。

五、参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验的注意事项

1. 了解试验的目的、方法和可能的风险,充分评估自己的承受能力。

2. 保持良好的心态,积极配合医生的治疗。

3. 遵循医生的建议,按时服药、复查。

4. 如有任何疑问或不适,及时与医生沟通。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。如果您符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。让我们一起为战胜淋巴瘤而努力!

入选标准

1.年龄18-75岁(包含临界值)

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤,淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一:

原发难治:对1线治疗(至少2周期)的最佳反应为PD,或对1线治疗(至少4周期)的最佳反应为SD,但持续时间不足6个月即PD;

2线及2线以上治疗后复发或难治,难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD,或最近治疗方案(至少2周期)最佳反应为SD,且持续时间不足6个月即PD;

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发;如果移植后应用了挽救治疗,患者必须对末线治疗无反应或复发;

预期生存期≥3个月;

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗:

在7天内进行中枢神经系统( CNS)疾病预防:如脊髓注射甲氨喋呤;

或在7天内接受免疫调节剂治疗; 在14天内接受细胞毒性药物治疗;

或在14天内或至少5个半衰期内(以更长时间为准)接受过靶向治疗;

在28天内接受过试验性药物治疗(如上述治疗同时为试验性药物治疗,则依照28天洗脱期);

或在28天内接受过抗GVHD治疗; 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗;

或在30天内接受放疗; 在42天内接受异基因细胞治疗,如供体淋巴细胞输注(DLI)。或在42天内接受过auto-HSCT;

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗;或90天内接受过allo-HSCT; 有中枢神经系统症状的表现(有症状或脑脊液或影像资料阳性);

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组;

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注)

急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)等;

其余根据病历来评估审核

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