【忻州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（临床试验项目招募）

本文主要介绍了癌症无靶点治疗的概念，特别是癌症疫苗试验的重要性和参与方式。无靶点治疗通过激活患者免疫系统，精准打击癌细胞，降低副作用。癌症疫苗试验对于推动我国癌症治疗领域的发展具有重要意义。文中简要介绍了两种试验，并说明了如何参与这些试验。全球好药网作为信息交流平台，为癌症患者提供帮助。参与试验可提高患者生存质量和生存期，为癌症治疗带来新的希望。

【忻州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【忻州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、什么是癌症无靶点治疗？

癌症无靶点治疗，指的是不针对特定基因突变或分子靶点的癌症治疗方法。传统的癌症治疗手段，如化疗、放疗，往往对正常细胞和癌细胞产生相似的毒性，副作用较大。而无靶点治疗则通过激活患者自身的免疫系统，对癌细胞进行精准打击，降低副作用，提高治疗效果。

二、癌症疫苗试验的意义

癌症疫苗作为一种新型的无靶点治疗方法，通过激活患者免疫系统，产生针对癌细胞的特异性免疫反应，从而有效抑制肿瘤生长。近年来，随着科学技术的发展，癌症疫苗研究取得了显著成果。开展癌症疫苗试验，对于推动我国癌症治疗领域的发展具有重要意义。

三、癌症无靶点要求癌症疫苗试验招募患者

为了加快癌症疫苗的研究与普及，目前我国多家医疗机构正在开展癌症无靶点要求癌症疫苗试验。以下是部分试验的简要介绍：

1. 试验名称：PD-1/PD-L1抑制剂联合癌症疫苗治疗晚期黑色素瘤患者试验

该试验旨在评估PD-1/PD-L1抑制剂与癌症疫苗联合治疗晚期黑色素瘤患者的疗效。患者在接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的基础上，联合使用癌症疫苗，以观察其对肿瘤的抑制效果。

2. 试验名称：CAR-T细胞疗法联合癌症疫苗治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病试验

该试验旨在探讨CAR-T细胞疗法与癌症疫苗联合治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病的疗效。通过CAR-T细胞疗法直接攻击白血病细胞，同时使用癌症疫苗激活患者免疫系统，提高治疗效果。

四、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

如果您或您的亲友患有癌症，并对无靶点治疗感兴趣，可以通过以下途径参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验：

1. 咨询专业医生：了解自己的病情和是否符合试验条件，由专业医生进行评估。

2. 联系试验机构：通过电话、邮件等方式与试验机构取得联系，了解试验详细信息。

3. 参加筛查：符合试验条件者，前往试验机构进行筛查，包括血液、影像学等检查。

4. 签署知情同意书：通过筛查的患者，需签署知情同意书，明确试验目的、流程和可能的风险。

5. 参加试验：签署知情同意书后，按照试验方案进行治疗和随访。

五、全球好药网助力癌症患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。如果您在寻找癌症无靶点治疗或癌症疫苗试验的相关信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细解答和帮助。

六、温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以接触到最新的治疗方法，提高生存质量和生存期。让我们携手共进，为癌症患者寻找更多治疗可能性，共创美好未来！

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。