【牡丹江】卵巢癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了卵巢癌作为女性健康的“隐形杀手”，因其早期症状不典型而常被忽视，导致晚期发现和较高死亡率。介绍了卵巢癌靶向药试验作为一种新希望，通过精准治疗提高疗效并减少副作用。同时，全球好药网正招募卵巢癌患者参与临床试验，提供免费治疗和全程跟踪。文章呼吁患者积极参与，共同推动卵巢癌治疗新进展。咨询热线：400-119-1082。

【牡丹江】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【牡丹江】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌：女性健康的“隐形杀手”

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于其早期症状不典型，往往被忽视，导致许多患者在发现时已处于晚期。卵巢癌的死亡率较高，严重威胁着女性的生命健康。因此，寻找有效的治疗方法成为当务之急。

二、卵巢癌靶向药试验：为患者带来新希望

近年来，随着医学科技的不断发展，靶向治疗成为肿瘤治疗领域的热点。卵巢癌靶向药试验旨在研究新型靶向药物对卵巢癌的治疗效果，为患者提供更精准、更有效的治疗方案。

什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验是一种针对特定靶点的药物临床试验，通过抑制肿瘤细胞生长、扩散和血管生成等途径，达到抗肿瘤的目的。与传统化疗相比，靶向治疗具有副作用小、疗效好等优点。

三、患者临床招募：您的参与至关重要

为了推动卵巢癌靶向药试验的顺利进行，全球好药网现面向全球招募卵巢癌患者参与临床研究。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：

经病理诊断为卵巢癌的患者，包括初治和复治患者。

2. 招募条件：

（1）年龄18-75岁；

（2）自愿参加临床试验并签署知情同意书；

（3）符合试验方案规定的其他要求。

3. 参与福利：

（1）免费接受靶向药物治疗；

（2）专业的医疗团队全程跟踪病情，提供个性化治疗方案；

（3）享受交通和营养补贴。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式咨询报名：

咨询热线：400-119-1082

全球好药网工作人员将为您详细解答关于卵巢癌靶向药试验的疑问，并协助您完成报名流程。

五、温馨提示：共筑卵巢癌治疗新希望

卵巢癌靶向药试验的成功开展，有望为卵巢癌患者带来更优质的生存质量。我们诚挚邀请广大卵巢癌患者积极参与，共同为抗击卵巢癌贡献力量。

请记住，您的每一次参与，都可能为卵巢癌治疗带来新的突破。让我们携手共筑卵巢癌治疗的新希望！

咨询热线：400-119-1082

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1