【广安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了NTRK靶点与实体瘤的关系，以及针对NTRK基因融合的靶向药物治疗研究。文章指出，NTRK基因融合在多种实体瘤中存在，为针对性治疗提供了可能。全球好药网正开展NTRK靶点靶向药试验，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可参与试验，获得最新的靶向药物治疗。如有疑问或需帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【广安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【招满】研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性

药品名称：硫酸Larotrectinib口服溶液

基因分型：

突变基因：NTRK

临床期数：不限

治疗线数：

适应症状：NTRK融合基因阳性实体肿瘤

项目优势：拜耳医药保健有限公司

【广安】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

在癌症治疗领域，靶向治疗以其精准高效的特点，成为了众多患者的希望。NTRK基因融合是一种在多种癌症类型中发现的基因变异，它涉及到NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因。当这些基因发生融合时，它们会产生异常的蛋白质，导致细胞不受控制地生长，形成肿瘤。

实体瘤是一种生长在身体实体器官中的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。近年来，研究发现NTRK基因融合在多种实体瘤中都有出现，这为针对性治疗提供了可能。

二、NTRK靶点靶向药试验——为患者带来新希望

为了攻克NTRK基因融合引起的实体瘤，科学家们研发了专门的NTRK靶点靶向药。这些药物通过特异性结合NTRK基因融合产生的异常蛋白质，从而抑制肿瘤细胞的生长。目前，全球好药网正携手多家医疗机构，开展实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，为患者提供新的治疗选择。

三、加入试验，共同抗击癌症

如果您或您的亲友患有实体瘤，且经过基因检测确认存在NTRK基因融合，那么您可能符合参加NTRK靶点靶向药试验的条件。以下是试验的基本信息：

试验名称：实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验

试验目的：评估NTRK靶点靶向药在治疗实体瘤中的安全性和有效性

试验地点：全国多家三甲医院

招募对象：经基因检测确认存在NTRK基因融合的实体瘤患者

参加试验，您将有机会获得最新的靶向药物治疗，同时，专业的医疗团队将为您提供全程指导和关爱。此外，试验期间的所有检查和治疗费用都将得到减免。

四、如何加入NTRK靶点靶向药试验

如果您希望了解更多关于实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的信息，或者想要加入试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答疑问，并提供专业的指导。

在加入试验前，您需要接受专业的基因检测，以确认是否存在NTRK基因融合。一旦确认符合条件，您将有机会参与到这一创新的治疗方案中，共同抗击癌症。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验为众多肿瘤患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的靶向药物治疗，同时为癌症研究贡献自己的力量。全球好药网将与您携手，共同为战胜癌症而努力。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您一起，开启新的治疗篇章。

入选标准

1.以 CLIA 或其他类似认证实验室的常规分子学方法检测出NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤。

2.受试者接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的既往标准疗法，或者无满意的替代治疗及经研究者判断不太可能耐受相应的标准治疗或获得有临床意义的获益。

3.受试者必须至少有一个按照 RECIST v1.1 可测量的病灶。没有RECIST v1.1 可测量病灶的实体瘤受试者(例如，仅可评价疾病)有资格按照方案 1.0-8.0 版参加队列           8，无论其肿瘤类型如何。原发性中枢神经系统肿瘤受试者应符合以下标准:

    a. 已经接受的既往治疗包括放疗和/(或)化疗，如 CNS 肿瘤类型中所推荐的或适用的放疗在第 1 周期第 1 天(C1D1)前>12 周完成。

    b. 有≥1 个二维可测量病灶的疾病(通过磁共振成像[MRI]确认，并可通过神经肿瘤学的缓解标准(RANO)进行评价)，至少有一个在各个维度上大小≥1 cm 并在多个                影像层上可见的可测量病灶。

   c. 在入组之前 28 天内进行过成像研究。如果正在使用类固醇治疗，则剂量必须在紧挨着成像研究之前至少 7 天和在成像研究期间保持稳定。 d. 基于神经系  定性                检查，在研究入组前 7 天内，神经系统必须处于稳定状态。

4.体力状态：美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≤3。如果入组的受试者有 RANO 评估的原发性中枢神经系统肿瘤，则 Karnofsky体力评分(KPS)≥50%

5.治疗前的肿瘤组织(必须提供)。如果新鲜组织和归档的组织均无法获得，则可在与申办方协商后入组患者。

6.有生育能力的男性和女性愿意在治疗期间和完成研究之后1 个月内使用双重有效的避孕方法，即受试者使用一种避孕方法，受试者伴侣使用另一种避孕方法。

排除标准

1.在接受以 TRK 为靶点的已批准或试验性酪氨酸激酶抑制剂时曾出现疾病进展。接受治疗的天数少于 28 天并因不耐受或毒性原因而终止治疗的受试者有资格组。

2. 症状性或不稳定性脑转移。(注意：脑转移无症状的受试者有资格参与研究。)原发性中枢神经系统肿瘤的受试者有资格入组研究

3. 未控制的活动性全身性细菌、病毒或真菌感染，不稳定的心血管疾病或会限制遵守研究程序的其他全身性疾病。

4. 妊娠或哺乳