【十堰】卵巢癌免费试验（志愿者招募）

本文介绍了卵巢癌这一隐匿杀手的治疗挑战，并推荐了一种新的治疗途径——卵巢癌试验。卵巢癌试验旨在评估新型抗癌药物或治疗方法的疗效和安全性，包括新药研发、联合治疗和个体化治疗。参与试验可接触前沿疗法，得到专业指导和个性化治疗，为卵巢癌治疗提供科学依据。文中还介绍了加入卵巢癌试验的注意事项和流程，并鼓励患者勇敢面对挑战，携手共进。

【十堰】卵巢癌免费试验

项目名称：【卵巢癌】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：联合紫杉醇，联合或不联合贝伐珠单抗，用于治疗铂类耐药型复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【十堰】卵巢癌免费试验

一、卵巢癌：隐匿的杀手，挑战重重

卵巢癌，被称为“隐匿的杀手”，因其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。这使得卵巢癌的治疗充满挑战，患者的生活质量和生存率受到影响。然而，随着医学科技的进步，卵巢癌的治疗方法也在不断创新。现在，全球好药网为您介绍一种全新的治疗途径——卵巢癌试验。

二、卵巢癌试验：探索新希望，挑战传统治疗

卵巢癌试验是一种针对卵巢癌患者的临床试验，旨在评估新型抗癌药物或治疗方法的疗效和安全性。这些试验通常包括：

新药研发：通过临床试验验证新药的疗效和安全性。

联合治疗：探索不同药物或治疗方法联合应用的效果。

个体化治疗：根据患者的基因、病情等因素，制定个性化治疗方案。

通过参与卵巢癌试验，患者有机会接触到最新的治疗技术，为传统治疗手段提供补充和优化。

三、加入卵巢癌试验：注意事项及流程

如果您或您的家人正面临卵巢癌的挑战，加入卵巢癌试验可能是寻找治疗希望的一条途径。以下是加入卵巢癌试验的一些注意事项和流程：

1. 了解试验信息：在决定参与卵巢癌试验之前，务必详细了解试验的目的、方法、预期效果以及可能的风险。

2. 咨询专业医生：与您的医生沟通，了解您是否适合参与特定的卵巢癌试验。

3. 注册参与：通过全球好药网提供的咨询热线（400-119-1082）进行咨询，并注册参与卵巢癌试验。

4. 遵循流程：根据试验的要求，完成相应的检查、治疗和随访。

四、卵巢癌试验的优势

卵巢癌试验具有以下优势：

前沿疗法：患者可以接触到最新的抗癌药物和治疗方法，为治疗提供更多选择。

专业指导：试验过程中，患者将得到专业医生团队的指导和支持。

个性化治疗：根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

数据支持：试验结果将为卵巢癌治疗提供更多的科学依据，推动医学进步。

五、温馨提示：勇敢面对，携手共进

卵巢癌试验为患者提供了一种全新的治疗途径，带来了新的希望。面对卵巢癌的挑战，我们不应放弃任何可能的机会。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注卵巢癌试验的最新进展，为患者提供最新的治疗信息和支持。

如果您对卵巢癌试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细的咨询和服务。让我们一起勇敢面对卵巢癌的挑战，携手共进，开启新生希望之旅。

入选标准

1.  有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.  既往曾接受过1线或2线OC全身性治疗，既往治疗包括至少1种铂类药物。

3.  铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.  是紫杉醇化疗（联合贝伐珠单抗，如果使用）的候选患者。

5.  签署书面知情同意时年龄至少为18岁的女性。

6.  随机分组前3天内评估的ECOG体能状态评分为0-1。

7.  试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1）不是具有生育能力的女性（WOCBP）；2）是WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给药后至少120天以及放化疗结束后至少180天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法（每年失败率<1%），或停止以异性性交作为首选日常生活方式（长期持续禁欲），并且同意期间不因生殖目的捐献卵子（卵子、卵母细胞）给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.  受试者（或监护人）已提供研究知情同意书。

9.  由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.  已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11. 方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前7天内采集。

排除标准

1.  患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性Brenner肿瘤和未分化癌。

2.  患有原发性铂难治性疾病.

3.  既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4.  未控制的高血压。

5.  目前患有临床相关肠梗阻。

6.  随机分组前6个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7.  既往接受过>2线OC全身性治疗。

8.  在随机分组前4周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9.  在研究干预开始前2周内接受过既往放疗。

10.  尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11.  随机分组进行前4周内接受过集落刺激因子。

12.  在首次研究干预给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13.  当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前4周内使用了试验用器械。

14.  诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前7天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15.  过去3年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16.  已知发生活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。

17.  对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗（如使用）和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18.  在过去2年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19.  有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20.  患有需要全身治疗的活动性感染。

21.  已知有HIV感染史。

22.  已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23.  治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24.  已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研究要求的能力。

25.  根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26.  曾接受同种异体组织/实体器官移植。