【朔州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的概念、重要性、参与方式及其优势。实体瘤靶向药试验为肿瘤患者提供新的治疗选择，通过临床试验，患者可接触新药，为治疗带来希望。参与试验需满足条件，包括肿瘤类型、病情等。试验优势包括个体化治疗、疗效显著、安全性高和治疗费用相对合理。患者需注意了解药物、密切配合治疗、保持沟通并注意生活质量。全球好药网提供专业服务，助力患者抗癌。

【朔州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【朔州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各种器官或组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验则是指针对这些肿瘤的特定分子靶点，研发出的药物在临床上的试验。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者提供了新的治疗选择。通过临床试验，患者有机会接触到尚未上市的新药，为治疗带来新的希望。同时，这些试验有助于医生更深入地了解药物的安全性和有效性，为后续的治疗提供依据。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验需要满足一定的条件，如肿瘤类型、病情进展、年龄、性别等。以下是参与试验的基本步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台了解临床试验的最新信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

咨询医生：与主治医生沟通，了解临床试验的利弊，并根据自身情况做出决定。

报名参加：符合条件的患者可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

签署知情同意书：在充分了解试验药物和过程后，签署知情同意书。

开始治疗：按照临床试验方案接受治疗，并定期评估疗效。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

实体瘤（不限癌种）靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者的基因型和肿瘤类型，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。

疗效显著：靶向药物针对性强，疗效显著，有助于延长患者生存期。

安全性高：与传统化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的损害较小，安全性更高。

治疗费用：虽然靶向药物的价格相对较高，但相较于传统治疗方式，总体治疗费用并未增加太多。

五、注意事项

参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验的患者需要注意以下几点：

了解药物：在参加试验前，充分了解试验药物的作用机制、可能的不良反应等。

密切配合：按照临床试验方案，密切配合医生的治疗，及时反馈病情变化。

保持沟通：与医生保持良好的沟通，及时了解治疗进展和药物调整。

注意生活质量：在治疗过程中，注意保持良好的生活质量，合理安排饮食和休息。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会接触到先进的医疗技术，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待为每一位患者提供最专业的服务，助力您在抗癌道路上走得更远。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。