【南宁】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的定义、优势与特点、患者招募条件及参与方式。实体瘤免疫治疗试验旨在为患者提供新的治疗选择，通过激活自身免疫系统来抑制肿瘤生长。该治疗具有针对性、持久性和安全性。招募条件包括年龄、病理学确诊和自愿参加等。参与途径包括咨询热线、填写申请表格和签署知情同意书等。近年来，该试验取得显著进展，为患者带来病情缓解和生活质量提高。欢迎符合条件的患者拨打咨询热线了解更多信息。

【南宁】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【南宁】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对各种实体肿瘤患者的临床试验，通过运用免疫疗法，激发患者自身免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。这种试验旨在为患者提供新的治疗选择，改善生活质量，延长生存期。

二、免疫治疗的优势与特点

免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，具有以下优势与特点：

针对性：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，针对肿瘤细胞进行精准打击，降低对正常细胞的影响。

持久性：免疫治疗在体内产生免疫记忆，使患者长期受益。

安全性：免疫治疗相对传统化疗和放疗，毒副作用较小。

三、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验招募患者条件

以下是参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的基本条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确诊为实体瘤；

对传统治疗无效或耐药；

自愿参加并签署知情同意书。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下途径参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

在专业医生的指导下，填写相关申请表格；

按照试验要求，进行相关检查和评估；

在符合条件的情况下，签署知情同意书，开始免疫治疗。

五、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的进展与成果

近年来，实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验在全球范围内取得了显著的进展。许多患者通过参与试验，获得了病情的缓解和生活质量的提高。以下是一些代表性的成果：

部分患者肿瘤明显缩小，甚至达到完全缓解；

患者生存期得到延长；

患者生活质量得到改善，疼痛减轻。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，改善病情，延长生存期。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们一起为肿瘤患者照亮希望之路！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史