文章最后更新时间：2025-11-01 23:40:05，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文主要介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗进展，特别是EGFR靶点靶向药在治疗该疾病中的重要作用。文章强调了全球好药网正在进行的【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，阐述了参与试验的意义与价值，包括提前使用新药、专业医疗团队支持以及数据贡献。同时，文中详细说明了如何参与试验，并邀请符合条件的患者加入，共同为生命续航。摘要如下：非小细胞肺癌是全球最常见的肺癌类型，EGFR靶点靶向药试验为患者带来新希望。全球好药网正在进行该项试验，旨在提供更多治疗选择。参与试验可提前使用新药，获得专业医疗支持，并为后续研究积累数据。符合条件的患者可咨询了解详情，共同为生命续航。
【四平】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究
药品名称：RX518
基因分型：靶向药
突变基因：EGFR
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期非小细胞肺癌
项目优势：苏州润新生物科技有限公司
【四平】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌：一场无声的战役
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的约85%。在众多治疗手段中，靶向治疗以其精准打击癌细胞的特点，成为近年来备受关注的疗法。而EGFR靶点靶向药，则是对抗这一疾病的重要武器。
二、EGFR靶点靶向药试验：为患者点亮希望之灯
EGFR（表皮生长因子受体）是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一。针对EGFR靶点的靶向药物，通过特异性抑制癌细胞的生长，为患者带来了显著的治疗效果。目前，全球好药网正积极参与一项【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，旨在为患者提供更多治疗选择。
三、临床试验：患者参与的意义与价值
参与临床试验，对于患者来说，既是一种治疗手段，也是一种责任。以下是参与【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】的几个重要意义：
提前使用新药：患者可以率先使用尚未上市的靶向药物，为治疗赢得宝贵时间。
专业医疗团队：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。
数据贡献：患者的参与将有助于积累更多临床数据，为后续研究提供有力支持。
四、如何参与【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】？
如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询全球好药网，了解试验详情：
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；
年龄在18-75岁之间；
EGFR基因突变阳性；
未接受过靶向药物治疗或对现有治疗无效；
愿意遵守试验规定并配合医生完成治疗。
全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验流程、风险与获益等信息。
五、携手共进，共创生命奇迹
非小细胞肺癌的治疗是一场持久战，而EGFR靶点靶向药试验则为患者带来了新的希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】，让我们一起为生命续航，共创奇迹。
如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
六、温馨提示
【非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验】不仅是一次临床试验，更是一场为生命而战的战役。让我们携手共进，用科学的力量为患者带来希望，为未来创造更多可能。
入选标准
1.自愿入组并签署知情同意书；
2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；
3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；
4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；
5.预期生存期至少 3 个月；
6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；
7.患者在筛选时满足实验室检查要求。
排除标准
1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；
2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；
3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑
转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；
4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；
5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；
6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；
7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；
8. 妊娠期或哺乳期女性；
9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；
10. 研究者认为不适合参与本研究。
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