【天津】肺癌其他类免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了肺癌其他类试验，一种为肺癌患者提供新治疗选择的全新治疗方式。文章阐述了试验的类型、优势，以及如何参与试验。肺癌其他类试验包括靶向治疗、免疫治疗和基因治疗，具有针对性强、毒副作用小、疗效显著等特点。成功案例显示，该试验已为众多患者带来显著疗效。若需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【天津】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【天津】肺癌其他类免费试验

一、肺癌其他类试验——为患者带来新希望

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段一直备受关注。近年来，随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗方法也在不断更新。肺癌其他类试验作为一种全新的治疗方式，旨在为肺癌患者提供更多的治疗选择，帮助他们战胜病魔。

二、肺癌其他类试验招募患者，共筑抗癌新篇章

肺癌其他类试验是一种针对肺癌患者的临床试验，主要包括以下几种类型：

靶向治疗试验：针对肺癌患者体内的特定基因突变，采用针对性的药物治疗，以提高治疗效果。

免疫治疗试验：通过激活患者自身的免疫系统，对抗肿瘤细胞，达到治疗肺癌的目的。

基因治疗试验：通过修改患者的基因，纠正肿瘤细胞的异常生长，从而治疗肺癌。

三、肺癌其他类试验的优势

相较于传统的肺癌治疗方法，肺癌其他类试验具有以下优势：

针对性强：根据患者的具体病情和基因特点，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

毒副作用小：相较于传统化疗，肺癌其他类试验的治疗方法副作用较小，有利于患者的身体恢复。

疗效显著：部分肺癌其他类试验已经取得了显著的疗效，为患者带来了新的生存希望。

四、如何参与肺癌其他类试验

如果您或您的家人朋友患有肺癌，想了解更多关于肺癌其他类试验的信息，可以通过以下途径参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业顾问将为您提供详细解答。

关注全球好药网官方网站，了解最新的肺癌其他类试验招募信息。

前往相关医疗机构咨询，了解是否符合试验条件。

五、肺癌其他类试验的成功案例

肺癌其他类试验已经帮助许多患者取得了显著的疗效，以下是一些成功案例：

患者张先生，65岁，晚期肺癌，经过靶向治疗试验，病情得到了有效控制，生活质量明显提高。

患者李女士，52岁，晚期肺癌，参加免疫治疗试验，肿瘤明显缩小，病情稳定。

患者王先生，59岁，晚期肺癌，经过基因治疗试验，病情得到了缓解，身体状况良好。

六、温馨提示

肺癌其他类试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，越来越多的患者通过参与试验，重拾生存信心。如果您或您的家人朋友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解肺癌其他类试验的更多信息，让我们一起为肺癌患者共筑希望之路。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。