【深圳】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（受试者招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌的约85%，患者和家庭面临巨大压力。随着医学科技发展，PD-L1靶向治疗为患者带来新希望。全球好药网正开展PD-L1靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性和有效性，提供新治疗选择。符合条件的患者可免费接受治疗，并提前获取新药信息。欢迎符合条件者咨询参与详情，共同为生命续航。

【深圳】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【深圳】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌患者的困境与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。面对这一致命疾病，患者和家庭承受着巨大的压力和痛苦。然而，随着医学科技的不断发展，靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、PD-L1靶点：精准打击肿瘤的利器

PD-L1/PD-1通路是肿瘤细胞逃避免疫系统监视的关键机制。PD-L1靶向药物通过阻断这一通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。PD-L1靶点靶向药试验正是基于这一原理，旨在为患者提供更为精准、有效的治疗手段。

三、非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验：招募进行时

目前，全球好药网正携手多家医疗机构，开展非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，面向全国范围内的患者进行招募。该试验旨在评估PD-L1靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

四、参与PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 先进的治疗方案：试验采用国际先进的PD-L1靶向药物治疗方案，为患者提供更为精准、有效的治疗手段。
2. 专业的医疗团队：试验由经验丰富的医疗团队负责，确保患者在治疗过程中得到专业的指导和关怀。
3. 免费的治疗机会：符合条件的患者可以免费接受PD-L1靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。
4. 提前获取新药信息：参与试验的患者可以提前了解并使用最新的抗癌药物，为治疗增添更多希望。

五、如何参与非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合以下条件，欢迎咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

无严重的心、肝、肾等脏器功能损害；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

六、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为患者带来了一线希望，全球好药网携手医疗机构，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和治疗机会。如果您符合条件，欢迎积极参与，让我们一起为生命续航，重燃生命之光！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗