【泸州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌及其亚型非小细胞肺癌（NSCLC）的流行情况，强调了靶向治疗在肺癌治疗中的重要性。针对基因检测无靶点的肺癌患者，全球好药网联合医疗机构开展了一项“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，旨在探索新型靶向药物的治疗效果。试验旨在提高无靶点患者的治疗效果，填补治疗空白，推动医学进步。参与试验的患者需经过筛选和检查，符合条件者将接受治疗并定期评估。符合条件的患者可联系全球好药网咨询参与详情。

【泸州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【泸州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的约85%。对于许多肺癌患者来说，靶向治疗已经成为一种重要的治疗手段。然而，部分患者由于基因检测结果为无靶点，无法使用现有的靶向药物。为了给这部分患者带来新的希望，目前全球好药网联合多家医疗机构正在开展“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”，为患者提供新的治疗选择。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些基因检测结果显示无明确靶向基因突变的患者，通过特定的临床试验，探索新型靶向药物对其疗效的一种治疗方法。这种试验旨在为无靶点患者寻找新的治疗途径，提高其生存率和生活质量。

为什么需要开展这项试验？

提高治疗效果：对于无靶点的肺癌患者，传统的化疗和放疗效果有限，而靶向治疗则具有更高的针对性和疗效。通过这项试验，可以寻找出对无靶点患者有效的靶向药物，提高治疗效果。

填补治疗空白：目前针对无靶点肺癌患者的治疗手段相对有限，这项试验的开展将填补这一空白，为无靶点患者提供更多治疗选择。

推动医学进步：通过临床试验，可以积累更多关于无靶点肺癌患者的治疗数据，为未来的研究和治疗提供有力支持。

试验流程是怎样的？

参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的患者，需要经过以下流程：

初步筛选：根据患者的病情和基因检测结果，初步判断是否符合试验条件。

详细检查：对符合条件的患者进行详细的身体检查，包括影像学、血液学等检查。

入组治疗：符合试验条件且愿意参加的患者，将被纳入临床试验，接受新型靶向药物治疗。

随访评估：治疗期间，患者需定期随访，评估病情变化和药物疗效。

如何参与这项试验？

如果您或您的家人符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情并咨询如何参与：

经病理学确诊为非小细胞肺癌。

基因检测结果为无明确靶向基因突变。

年龄在18-75岁之间。

无严重的心、肝、肾功能损害。

愿意接受临床试验治疗，并按照规定进行随访。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点肺癌患者带来了新的希望。通过参与这项试验，患者有机会获得更有效的治疗，同时为医学进步作出贡献。如果您或您的家人符合试验条件，请勇敢地迈出这一步，为自己的健康和未来争取更多可能。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。