【广州】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

70字摘要：文章介绍了宫颈癌及其治疗方法，特别是Nectin-4靶点靶向药物的研究和应用。文中还提到了正在进行的相关药物试验，以及如何参与这一试验。180字摘要：文章首先概述了宫颈癌作为女性常见恶性肿瘤的危害，随后介绍了具有前景的治疗方法——Nectin-4靶点靶向药物。这种药物通过作用于肿瘤细胞表面的Nectin-4蛋白质，具有高度特异性和显著疗效。全球好药网正在招募患者参与该药物的试验，以评估其安全性和有效性。符合条件的宫颈癌患者可报名参加。文章最后强调了该试验的优势和参与方式，并提供了咨询热线以获取更多信息。

【广州】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【广州】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌概述

宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。近年来，随着科学技术的不断发展，针对宫颈癌的治疗方法也在不断更新。其中，宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验成为了一种具有前景的治疗手段。

二、什么是Nectin-4靶点靶向药？

靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特异性分子的治疗方法，通过抑制或阻断这些分子的功能，从而达到抑制肿瘤生长的目的。Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质，研究发现，Nectin-4在宫颈癌的发生发展中起着重要作用。因此，针对Nectin-4的靶向药物研发成为了宫颈癌治疗的新方向。

三、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验招募患者

目前，全球好药网正在开展宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验，旨在评估该药物在宫颈癌治疗中的安全性和有效性。试验面向全国范围内的宫颈癌患者，符合以下条件的患者均可报名参加：

经病理学检查确认为宫颈癌的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

四、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：该药物针对Nectin-4靶点，具有高度特异性，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：临床前研究显示，Nectin-4靶点靶向药物对宫颈癌细胞的抑制效果明显，有望为患者带来更好的治疗效果。

3. 安全性高：试验药物在前期研究中表现出了良好的安全性，对患者的生活质量影响较小。

4. 个性化治疗：根据患者的病情和体质，医生可以制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

五、如何参与宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验？

如果您有意向参加宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

根据医生建议，提交相关病历资料；

经过筛选，符合条件者将安排入组；

按照试验要求，定期复查并接受治疗；

全程免费，享受专业医生团队的跟踪服务。

六、温馨提示

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手专业团队，为广大患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，助力患者找到最适合自己的治疗方案。如果您或您的亲友患有宫颈癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶