【自贡】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了实体瘤靶向药试验在抗癌治疗中的重要性，介绍了试验的定义、优势及意义，并提供了参与试验的注意事项。文章强调靶向药物能够精准打击癌细胞，提高治疗效果，降低副作用，并对如何获取试验信息进行了指导。全球好药网作为专业平台，提供抗癌新药信息和经验交流，助力患者战胜癌症。摘要如下：随着医学科技发展，实体瘤靶向药试验成为抗癌治疗热点。本文详述了试验的定义、优势及参与注意事项，指出靶向药物精准高效，可提高生存质量。全球好药网提供最新抗癌药信息和经验交流，助力患者把握治疗时机。如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【自贡】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【自贡】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、实体瘤靶向药试验，引领抗癌新篇章

在抗癌道路上，药物治疗一直是关键环节。近年来，随着医学科技的不断发展，实体瘤（不限癌种）靶向药试验成为全球肿瘤治疗领域的热点。靶向药物凭借其精准打击癌细胞、减少对正常组织的损伤的优势，为肿瘤患者带来了新的生存希望。本文将为您详细介绍实体瘤靶向药试验的相关知识，助您了解更多抗癌新药信息。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指非血液系统的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。实体瘤（不限癌种）靶向药试验是指针对这类肿瘤的特定基因或蛋白质进行药物研发和测试的过程。通过这一试验，医生和研究人员可以评估靶向药物在患者身上的疗效和安全性，为临床治疗提供有力支持。

三、靶向药试验的优势及意义

1. 精准打击癌细胞：靶向药物能够识别并结合到癌细胞的特定分子，从而抑制癌细胞的生长和扩散，降低对正常组织的损伤。

2. 提高治疗效果：相较于传统化疗，靶向药物具有更高的选择性，能够提高治疗效果，延长患者生存期。

3. 降低副作用：由于靶向药物对正常组织的损伤较小，患者在接受治疗时，副作用相对较低，生活质量得到提高。

四、参加实体瘤靶向药试验的注意事项

如果您有意参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，以下事项需注意：

1. 了解试验背景：在参加试验前，了解试验药物的原理、研究阶段、预期效果等信息，以便做出明智的决策。

2. 严格遵循医嘱：在试验过程中，遵循医生的建议，按时服药、复查，确保试验的顺利进行。

3. 保持良好心态：参加试验的患者要保持积极的心态，与医护人员密切配合，共同抗击癌症。

五、如何获取实体瘤靶向药试验信息？

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们为您提供以下服务：

1. 抗癌经验交流：在这里，您可以与其他患者分享抗癌经验，互相鼓励，共同战胜病魔。

2. 全球最新抗癌药物信息：我们实时更新全球最新抗癌药物临床研究信息，助您了解前沿抗癌动态。

3. 咨询热线：如有疑问，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌道路上，了解并关注这些新药试验，有助于患者把握治疗时机，提高生存质量。全球好药网致力于为患者提供全面、专业的抗癌信息，助力患者战胜癌症。如有需要，请随时联系我们，咨询热线：400-119-1082。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。