【成都】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其HER2靶点的相关知识，强调了HER2靶点靶向药物试验的重要性。文章介绍了参与此类试验的条件、流程和注意事项，并介绍了全球好药网联合医疗机构开展的相关试验信息。通过参与试验，患者有望获得新的治疗选择。若符合条件，可拨打400-119-1082咨询。文章旨在为NSCLC患者提供治疗新希望，共创抗癌新篇章。

【成都】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验

药品名称：GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败,三线失败

适应症状：HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌（10名额）

项目优势：国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联（ADC）药物，目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术，通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【成都】非小细胞肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与HER2靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。HER2（人表皮生长因子受体2）作为一种癌基因，在非小细胞肺癌中有时会发生基因突变或过表达，导致癌细胞生长和扩散。

HER2靶点靶向药物是近年来肿瘤治疗领域的重要进展，它通过特异性结合HER2蛋白，阻断癌细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的生长。

二、非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验的重要性

针对HER2靶点的靶向治疗药物试验，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。这些试验不仅有助于评估新药的安全性和有效性，还能为患者提供临床试验中的最新治疗手段。

参加HER2靶点靶向药试验，患者有机会获得尚未上市的新药治疗，这对于标准治疗无效或病情恶化的患者来说，是一次难得的治疗机会。

三、试验招募信息与参与条件

目前，全球好药网正携手多家医疗机构开展非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验。以下是参与试验的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

HER2基因突变或过表达；

曾接受过一线或以上系统治疗；

自愿参加并能够遵守试验要求。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

四、参与试验的流程与注意事项

参与非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验的流程如下：

电话咨询，了解试验基本信息；

提交病例资料，初步筛选是否符合条件；

医疗机构评估，决定是否适合参加试验；

签署知情同意书，开始试验治疗；

按照试验要求定期随访，记录治疗反应。

参与试验期间，患者需注意以下几点：

遵循医嘱，按时按量服用试验药物；

及时反馈药物副作用，与医疗团队保持密切沟通；

遵守试验规定，不得擅自中断或改变治疗方案。

五、携手全球好药网，共创抗癌新篇章

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为非小细胞肺癌患者提供最新的治疗信息。我们希望通过非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

如果您对非小细胞肺癌HER2靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和指导。

让我们携手全球好药网，共创抗癌新篇章，为生命健康保驾护航。

入选标准

入组二线及多线患者，经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组，用过MMAE/MMAR（RC48、MRG002）可以考虑

1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案；

2.年龄大于 18 周岁的男性或女性；

3.ECOG 评分 0 或 1

4.超声心动图（ECHO）测定左室射血分数（LVEF）≥50%

5.在筛选期和第一次治疗前 7 天，有适当的器官功能

6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤（定义如下），且标准治疗无效或现阶段无标准治疗

7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期

排除标准

1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏

2. 不可控制的感染，需要进行静脉输注抗生素，抗病毒药或抗真菌药

3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女