【成都】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验(志愿者报名)

曾雅芝

文章最后更新时间:2025-12-12 04:10:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤,近年来,针对BRCA1/2靶点的靶向药物研究取得显著成果,为患者带来新的治疗希望。本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识,包括试验背景、目的、对象以及靶向药物的优势等。同时,提醒患者了解试验详情,严格遵循医嘱,保持良好心态。若想了解更多信息,可拨打400-119-1082咨询。

【成都】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称:【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA)

药品名称:AZD5305

基因分型:靶向药

突变基因:BRCA1/2

临床期数:Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性,铂敏感,经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势:Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的,具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性,并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【成都】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着患者的生命健康。近年来,随着分子生物学和精准医学的不断发展,针对特定靶点的抗癌药物研究取得了显著成果。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验应运而生,为患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一临床试验的相关知识。

二、前列腺癌与BRCA1/2基因

BRCA1/2基因是人体内的一种抑癌基因,主要负责修复DNA损伤,维持细胞正常生长。然而,当BRCA1/2基因发生突变时,细胞修复功能受损,容易导致癌症的发生。研究表明,约10%的前列腺癌患者存在BRCA1/2基因突变,这使得BRCA1/2成为前列腺癌治疗的重要靶点。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

1. 试验背景

针对BRCA1/2基因突变的靶向药物研究,已经在乳腺癌、卵巢癌等领域取得了显著成果。为了探寻前列腺癌患者的新治疗方法,前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验在全球范围内展开。

2. 试验目的

本次试验旨在评估新型BRCA1/2靶点靶向药物对前列腺癌患者的疗效和安全性,为临床治疗提供科学依据。

3. 试验对象

招募对象为确诊为前列腺癌且伴有BRCA1/2基因突变的患者。如果您或您的家人朋友符合条件,可拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多详情。

四、靶向药物的优势

与传统化疗药物相比,靶向药物具有以下优势:

1. 精准打击:靶向药物能特异性地作用于癌细胞的特定靶点,减少对正常细胞的损害,从而降低副作用。

2. 高效抗肿瘤:靶向药物针对性强,能够有效抑制肿瘤生长,提高患者生存率。

3. 个体化治疗:根据患者的基因突变类型,选择合适的靶向药物,实现个体化治疗。

五、参与临床试验的注意事项

1. 了解试验详情:在参加试验前,患者应充分了解试验的目的、流程、可能出现的风险和收益等信息。

2. 严格遵循医嘱:参加试验的患者需严格按照医生的要求进行治疗,并及时反馈病情变化。

3. 保持良好心态:面对疾病,患者应保持乐观、积极的心态,配合医生进行治疗。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望,有望改写前列腺癌的治疗格局。如果您想了解更多关于前列腺癌精准治疗的信息,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进,为生命续航,共创美好未来!

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前,提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS评分:0~2),过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内,因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外,在开始研究治疗时,既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准(CTCAE)1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移,除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定,且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者(例如,活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变)

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗

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