【聊城】肺癌免疫治疗免费试验（临床招募）

本文摘要：文章详细介绍了肺癌免疫治疗试验的相关知识，包括试验的定义、优势、参与方式及注意事项。肺癌免疫治疗试验通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击癌细胞，具有高度个性化、副作用小、长期疗效等优势。文章还提供了参与试验的步骤和注意事项，鼓励患者积极了解信息、咨询医生并保持良好心态。同时，提醒读者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，共同为生命加油。

【聊城】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【聊城】肺癌免疫治疗免费试验

一、肺癌免疫治疗试验——重燃生命之光的希望

肺癌，作为全球癌症死亡的主要原因之一，让无数家庭陷入阴霾。然而，随着医学科技的不断发展，肺癌的免疫治疗试验为患者们带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌免疫治疗试验的相关知识，助您解锁生命的密码。

二、什么是肺癌免疫治疗试验？

肺癌免疫治疗试验是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击癌细胞的治疗方法。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。试验的目的在于评估新药或新治疗方法的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、肺癌免疫治疗试验的优势

1. 高度个性化：免疫治疗根据患者的基因、体质等个体差异，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。
2. 副作用小：与传统化疗、放疗相比，免疫治疗副作用较小，患者生活质量更高。
3. 长期疗效：免疫治疗可以激发患者自身免疫系统，实现长期抗肿瘤效果。
4. 广泛适用：免疫治疗适用于多种类型的肺癌，包括晚期患者。

四、如何参与肺癌免疫治疗试验？

如果您或您的家人患有肺癌，想要参与免疫治疗试验，可以按照以下步骤操作：

1. 了解信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）等渠道了解试验相关信息。
2. 咨询医生：与主治医生沟通，了解是否适合参与免疫治疗试验。
3. 提交申请：根据医生建议，提交试验申请。
4. 等待筛选：试验中心会对申请者进行筛选，符合条件者可参与试验。

五、肺癌免疫治疗试验中的注意事项

参与肺癌免疫治疗试验，患者需注意以下几点：

1. 严格遵循医嘱：按照医生的建议进行用药、检查等治疗。
2. 保持良好的心态：积极参与治疗，保持乐观心态，相信自己能够战胜病魔。
3. 定期复查：按时参加复查，密切关注病情变化。
4. 注意生活调养：保持良好的作息规律，合理饮食，适当锻炼，提高免疫力。

六、温馨提示

肺癌免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。通过了解试验相关信息，积极参与治疗，我们相信越来越多的患者能够重燃生命之光。如果您或您的家人需要了解更多关于肺癌免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命加油，共筑健康未来！

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。