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本文探讨了肝癌PD-1靶点靶向药试验的意义、试验介绍、优势、招募条件、参与流程及温馨提示。PD-1靶点靶向药作为一种新兴免疫疗法，具有针对性强、效果显著和安全性高等优点，为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择。通过参与试验，患者可获取最新疗法，提高生活质量。全球好药网咨询热线400-119-1082为患者提供详细试验信息。
【楚雄】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【楚雄】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、肝癌PD-1靶点靶向药试验的意义
近年来，肝癌的发病率逐年上升，成为严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一。传统的治疗方法如手术、放疗、化疗等在肝癌治疗中存在一定的局限性，迫切需要寻找新的治疗手段。PD-1靶点靶向药作为一种新兴的免疫疗法，为肝癌患者带来了新的治疗希望。
二、PD-1靶点靶向药试验介绍
PD-1靶点靶向药试验是一种针对肝癌患者的新型免疫疗法，通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。该试验目前在全球范围内招募患者，旨在评估PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的有效性和安全性。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 靶向性强：PD-1靶点靶向药能精准识别肝癌细胞，降低对正常细胞的损伤。PD-1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，特异性地增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，降低了对正常细胞的损伤，从而提高了治疗的针对性。
2. 效果显著：PD-1靶点靶向药试验显示出良好的抗肿瘤效果。多项临床试验表明，PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中具有较高的客观缓解率，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。
3. 安全性高：PD-1靶点靶向药试验的副作用较小。相较于传统的放疗、化疗等治疗方法，PD-1靶点靶向药的副作用较小，患者耐受性较好，有利于提高生活质量。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验招募条件
1. 确诊为晚期肝癌的患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）评分≤2；
4. 有可测量病灶；
5. 无其他严重疾病。
五、参与PD-1靶点靶向药试验的流程
1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多关于PD-1靶点靶向药试验的信息；
2. 预约咨询：患者可预约专业医生进行咨询，了解是否符合试验条件；
3. 参加筛选：符合条件患者参加试验筛选，包括血液检查、影像学检查等；
4. 入组试验：筛选合格的患者将入组试验，接受PD-1靶点靶向药治疗；
5. 随访观察：治疗过程中，患者需定期进行随访，观察疗效及不良反应。
六、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的免疫疗法，提高生活质量。全球好药网咨询热线400-119-1082，为患者提供专业、详细的试验信息，助力患者共筑健康之路。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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