【文山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了我国癌症发病率上升的现状，并介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验这一新兴治疗手段。文章详细阐述了靶向药物的优势，包括高效低毒、个体化治疗和良好的耐受性，以及临床试验的招募信息。参与临床试验对患者而言，不仅意味着获得先进治疗和减轻经济负担，还能为抗癌新药研发贡献力量。全球好药网正积极开展临床招募，助力更多患者战胜癌症。

【文山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【文山】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，癌症发病率逐年上升，已成为威胁人类生命健康的头号杀手。然而，随着医疗科技的不断发展，抗癌新药不断涌现，为肿瘤患者带来了新的生机。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，正是其中一颗璀璨的明珠。本文将为您详细介绍这一临床试验，以及它为患者带来的希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指非血液系统的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是指针对这类肿瘤的靶向药物进行的临床试验。靶向药物通过特异性地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而达到提高疗效、降低副作用的目的。

三、靶向药物的优势

1. 高效低毒：靶向药物具有高度的选择性，能精准地作用于肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，从而降低副作用。

2. 个体化治疗：靶向药物可以根据患者的基因类型、病情等进行个体化调整，提高治疗效果。

3. 良好的耐受性：相较于传统化疗，靶向药物的不良反应较小，患者的生活质量得到提高。

四、实体瘤靶向药试验的临床招募

为了让更多患者受益于靶向药物，全球好药网积极开展实体瘤（不限癌种）靶向药试验的临床招募。以下是关于招募的一些关键信息：

1. 招募对象：实体瘤患者，不限癌种，需经过病理确诊。

2. 招募条件：患者需满足一定的病情、年龄、体质等要求，具体可咨询全球好药网。

3. 招募流程：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情，报名参加。

五、参与临床试验的意义

1. 获得先进的治疗：参与临床试验的患者有机会接触到最新的抗癌药物，获得更有效的治疗。

2. 减轻经济负担：临床试验通常为免费提供药物治疗，患者可减轻经济压力。

3. 贡献社会：参与临床试验的患者，其数据将有助于新药的研发，为抗击癌症做出贡献。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，相信越来越多的患者将受益于这一临床试验，战胜癌症，重获新生。如果您或您的亲人朋友符合招募条件，请勇敢地迈出这一步，让我们共同为抗癌事业贡献力量。

咨询热线：400-119-1082，全球好药网期待您的咨询。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1