【枣庄】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种常见恶性肿瘤对患者生命健康的威胁，并介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验这一新型治疗方式。该试验利用CD20蛋白特性激活免疫系统，具有靶向性强、安全性好、效果显著的优势。文章详细说明了试验的招募对象、参与流程，并鼓励符合条件的患者参与，以期提高治疗效果和生活质量。如需了解更多，可拨打咨询热线400-119-1082。

【枣庄】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【枣庄】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，淋巴瘤的治疗方法也在不断进步。今天，我们要为大家介绍一种全新的淋巴瘤治疗方式——淋巴瘤CD20免疫治疗试验。本文将带您深入了解这一试验，为淋巴瘤患者带来新的希望。

什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

淋巴瘤CD20免疫治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的新型免疫疗法。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，而B淋巴细胞在淋巴瘤的发生发展中起着关键作用。该试验通过利用CD20蛋白的特性，激活患者自身免疫系统，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

淋巴瘤CD20免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD20蛋白仅存在于B淋巴细胞表面，因此该疗法具有较高的靶向性，能够有效减少对正常细胞的损害。

2. 安全性好：免疫疗法相较于传统的化疗和放疗，副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

3. 效果显著：临床试验表明，淋巴瘤CD20免疫治疗试验对部分患者具有显著的疗效，能够有效延长生存期。

淋巴瘤CD20免疫治疗试验的招募对象

淋巴瘤CD20免疫治疗试验主要面向以下患者：经病理学检查确认为淋巴瘤的患者；年龄在18-70岁之间；ECOG评分≤2；预计生存期≥3个月；对其他治疗方法无效或不能承受的患者。

参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验的流程

1. 咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 预约挂号，进行相关检查。

3. 医生评估是否符合试验条件。

4. 符合条件的患者签署知情同意书。

5. 按照试验方案进行治疗。

6. 定期随访，评估疗效。

温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。