【舟山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验，一种创新的抗癌治疗方法，为肿瘤患者带来新希望。通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞，免疫治疗具有针对性、广泛性和长期效应优势。全球已有多种免疫治疗药物上市，大量试验正在进行。文章还详述了试验的招募对象、流程及风险收益，并提供了报名咨询方式。全球好药网期待更多患者通过这一方法战胜病魔，携手共进。

【舟山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】PD-1抑制剂联合NK细胞治疗晚期恶性实体瘤的探索性研究

药品名称：nk细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期恶性实体瘤

项目优势：厦门大学附属翔安医院肿瘤内科

【舟山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗试验：为实体瘤患者带来新希望

随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肿瘤患者带来了生存的希望。其中，免疫治疗作为一种创新的抗癌手段，近年来在实体瘤治疗领域取得了显著成果。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正是为了探寻这一领域的新突破，为广大患者带来福祉。

二、什么是实体瘤免疫治疗试验？

实体瘤免疫治疗试验是一种针对实体瘤（如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等）进行的创新性治疗方法。它主要通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

三、免疫治疗试验的优势及现状

1. 优势：与传统治疗方法相比，免疫治疗具有以下优势：

（1）针对性更强，对正常细胞损害较小；

（2）作用范围广泛，对多种实体瘤具有治疗效果；

（3）免疫记忆效应，有望实现长期抗肿瘤效果。

2. 现状：目前，全球范围内已有多种免疫治疗药物上市，用于治疗不同类型的实体瘤。同时，还有大量免疫治疗试验正在进行中，旨在为更多患者提供有效的治疗手段。

四、参加实体瘤免疫治疗试验，您需要了解这些

1. 招募对象：实体瘤患者，不限癌种，需满足一定入组条件。

2. 试验流程：报名参加试验后，研究人员会对患者进行全面评估，符合条件者将进入试验阶段，接受免疫治疗。

3. 风险与收益：参加试验的患者可能会面临一定风险，但同时也可能获得比现有治疗方法更好的疗效。

五、如何报名参加实体瘤免疫治疗试验？

如果您对实体瘤免疫治疗试验感兴趣，或有相关需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是抗癌治疗领域的一项重要突破。我们期待更多患者能够通过这一创新治疗方法，战胜病魔，重拾健康。同时，全球好药网也将继续关注抗癌新药的研发动态，为广大患者提供第一手资讯。

请记住，您不是一个人在战斗！全球好药网与您携手共进，共克时艰。

入选标准

1）患者确诊为晚期恶性实体瘤，有明确的病理和CT影像学证据。

2）选择有使用PD-1免疫抑制剂适应症的患者：PD-L1表达水平大于5%，阳性综合评分（CPS）大于10%，微卫星不稳定性高，或肿瘤突变负荷（TMB）高大于 10 mut/Mb。

3) 必须至少有一个符合 iRECIST V1.1 标准的可评估病灶；

4）男女不限，年龄18-75岁；

5) 卡诺夫斯基评分>= 80；

6）预期生存期>=3个月；

7）自愿参加临床试验并签署知情同意书的受试者，依从性良好。

8）主要脏器功能正常，符合以下标准：

血常规：HB >= 90g/L（14天内无输血或EPO依赖）；ANC >= 1.5 x 10^9/L；PLT >= 100 x 10^9/L；

血液生化：TBIL < 1.5 x ULN，ALT和AST < 2.5 x ULN，如果有肝转移，ALT和AST < 5 x ULN；

Cr <= 1.5 x ULN 或肌酐清除率 (CCr) >= 60ml/min；

尿常规检查：尿蛋白<2+，或24小时尿蛋白定量<1g；

良好的凝血功能：INR和PT <= 1.5倍ULN；如果受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物的预期使用范围内；

多普勒超声评估：左心室射血分数 (LVEF) >= 正常下限 (50%)。 

试验单位：厦门大学附属翔安医院

排除标准

1）未满18周岁或超过75周岁的；

2）首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗的患者；

3）首次使用研究药物前4周内接受过其他临床试验治疗的患者；

4）首次使用研究药物前4周内接受过大器官手术（不包括穿刺活检）或遭受重大创伤的患者；

5）首次使用研究药物前14天内曾接受过全身性皮质类固醇（泼尼松>10mg/天或等效剂量的类似药物）或其他免疫抑制剂的患者，以下患者除外：使用局部、眼内注射- 关节、鼻内和吸入皮质类固醇治疗；短期使用皮质类固醇进行预防性治疗（如预防多西他赛、造影剂过敏）；

6）既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价<=1（除掉发等无安全风险的毒性外）；

7）不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移有临床症状，或有其他证据表明中枢神经系统转移或脑膜转移未得到控制，研究者判断不适合纳入；

8）其他不受控制的活动性感染；

9）有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

10）活动性乙型肝炎（乙型肝炎病毒滴度高于检测下限或需要抗病毒治疗），或丙型肝炎病毒（HCV）感染；

11）严重心血管疾病：需要临床干预的室性心律失常；QTc间隔>480ms；6个月内急性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、中风或其他III级以上心血管事件；纽约心脏协会 (NYHA) 新功能分类 >= II 级或左心室射血分数 (LVEF) < 50%；无法控制的高血压。

12）患有活动性或曾患有可能复发的自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等）的患者；临床稳定的自身免疫性甲状腺炎患者被排除在外。

13）有精神障碍或依从性差的人；

14) 怀孕或哺乳期的妇女；

15) 研究人员认为受试者有其他严重的全身性疾病或其他原因不适合参加本临床研究。