【澄迈】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了癌症KRAS靶点靶向药试验的背景、意义及进展。近年来，我国在肺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的KRAS靶点靶向药试验中取得显著成果，为晚期肿瘤患者带来新希望。全球好药网现开展患者招募活动，符合条件的患者将获得免费治疗及专业医疗团队跟踪。参与试验，患者不仅能获得最新的抗癌资讯，还能为抗癌事业贡献力量。

【澄迈】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【澄迈】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

癌症，一个让人闻之色变的词汇。近年来，随着环境污染、生活压力等因素的影响，癌症发病率逐年上升。在众多癌症中，肺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的死亡率居高不下，其中一个重要原因是缺乏有效的治疗手段。然而，随着医学科技的进步，癌症KRAS靶点靶向药试验为晚期肿瘤患者带来了新的希望。

二、什么是癌症KRAS靶点靶向药试验？

KRAS基因是一种原癌基因，当其发生突变时，会导致细胞生长和分裂失控，从而引发癌症。KRAS靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物临床试验。这类药物通过抑制突变KRAS基因的表达，阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗癌症的目的。

三、试验进展与成果

近年来，我国在癌症KRAS靶点靶向药试验领域取得了显著成果。多项临床试验表明，这类药物在肺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的治疗中具有显著疗效，不仅能够延长患者的生存期，还能提高生活质量。

四、患者招募，共筑抗癌防线

为了帮助更多癌症患者找到合适的治疗方法，全球好药网现开展癌症KRAS靶点靶向药试验患者招募活动。以下是关于招募的详细信息：

五、招募条件

1. 年龄在18-75岁之间，性别不限。

2. 经病理学确诊为肺癌、结直肠癌等恶性肿瘤。

3. 存在KRAS基因突变。

4. 未经系统性治疗或治疗后病情进展。

5. 身体状况良好，能够耐受临床试验。

六、参与试验，您将获得什么？

1. 免费接受最新抗癌药物的治疗。

2. 专业的医疗团队全程跟踪，保障治疗安全。

3. 定期进行疗效评估，及时调整治疗方案。

4. 获得国内外最新的抗癌资讯，助力抗癌之路。

七、如何报名参加？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细报名信息。

八、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验，为晚期肿瘤患者带来了新的生机。在全球好药网的助力下，我们相信，越来越多的患者将在这场抗癌战争中取得胜利。让我们携手共进，共筑抗癌防线，为生命续航！

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。