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本文介绍了非小细胞肺癌PD-1免疫疗法的新篇章,全球好药网正与多家医疗机构合作开展相关治疗试验,为患者提供新的治疗选择。试验面向符合条件的患者招募,采用个体化治疗方案,PD-1免疫疗法具有高效低毒、个体化治疗和持久缓解的优势。若符合条件,可拨打400-119-1082咨询并参与试验。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌信息,助力抗癌事业。
【永州】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:

【永州】非小细胞肺癌PD-1免疫治疗免费试验
一、试验背景:PD-1免疫疗法的新篇章
在全球范围内,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。近年来,PD-1免疫疗法作为一种新型抗癌方法,在非小细胞肺癌的治疗上取得了显著成果。PD-1免疫疗法通过激活患者自身免疫系统,对癌细胞进行识别和攻击,从而抑制肿瘤的生长。目前,全球好药网正携手多家医疗机构开展非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验,旨在为广大患者带来新的治疗选择。
二、招募详情:为患者量身打造的免疫治疗试验
本次非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验面向广大符合条件的患者进行招募。试验将采用国际先进的PD-1免疫疗法,结合患者具体病情和体质,量身定制治疗方案。以下是试验的主要招募信息:
招募对象:经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者
入选标准:年龄18-75岁,ECOG评分0-2分,预计生存期3个月以上
排除标准:过敏体质、严重心肝肾功能不全、活动性感染等
三、治疗优势:PD-1免疫疗法助力患者重获新生
PD-1免疫疗法具有以下优势:
高效低毒:PD-1免疫疗法通过激活自身免疫系统,对癌细胞进行精准打击,降低了对正常细胞的损害,减轻了患者的毒副作用。
个体化治疗:根据患者病情和体质,量身定制治疗方案,提高治疗效果。
持久缓解:PD-1免疫疗法可激发患者自身免疫系统,产生长期抗肿瘤免疫应答,实现持久缓解。
四、参与方式:一键咨询,开启免疫治疗新篇章
如果您或您的亲友符合招募条件,希望了解更多关于非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业客服将为您解答疑问,协助您进行报名。参与试验,您将有机会获得先进的PD-1免疫治疗,为生命续航。
五、携手共进:全球好药网助力抗癌事业
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,始终秉持“为患者寻找治疗希望”的使命,致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床研究进展。我们希望通过本次非小细胞肺癌PD-1免疫治疗试验,为患者带来新的治疗选择,助力抗癌事业的发展。
让我们携手共进,为战胜非小细胞肺癌而努力。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。

入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。





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