【江门】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文摘要：文章首先探讨了肝癌治疗的困境，随后介绍了VEGF靶点靶向药作为一种新兴治疗手段在肝癌治疗中的重要作用。文章详细解释了VEGF靶点靶向药的作用机制，并讨论了其临床试验的意义。同时，文章还介绍了正在进行的肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募信息，以及参与试验的优势和保障。最后，文章呼吁符合条件的患者参与试验，共同推动肝癌治疗的发展。

【江门】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【江门】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、肝癌治疗的困境与VEGF靶点靶向药的出现

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直面临着巨大的挑战。传统治疗方法如手术、化疗和放疗往往效果有限，且副作用较大。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗手段，在肝癌治疗领域取得了显著成果。VEGF（血管内皮生长因子）靶点靶向药便是其中之一。

二、什么是VEGF靶点靶向药？

VEGF是一种能够促进血管生长的因子，它在肝癌的生长和转移中发挥着重要作用。VEGF靶点靶向药通过抑制VEGF与其受体的结合，从而阻断肿瘤血管的生长，达到抑制肿瘤生长的目的。这种治疗方法具有高度选择性，副作用相对较小，为肝癌患者带来了新的希望。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义

为了验证VEGF靶点靶向药在肝癌治疗中的效果，全球范围内正在开展多项临床试验。这些试验旨在评估靶向药的安全性、有效性和耐受性，为患者提供更多治疗选择。肝癌VEGF靶点靶向药试验的成功，将开启肝癌治疗的新篇章，为患者带来更多生存希望。

四、肝癌VEGF靶点靶向药试验招募患者

目前，全球好药网正在协助开展肝癌VEGF靶点靶向药试验，现面向全国范围内招募符合条件的患者。如果您或您的亲友患有肝癌，且符合以下条件，欢迎咨询报名：

病理确诊为原发性肝癌；

年龄在18-75岁之间；

未接受过抗VEGF治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

报名咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息。

五、参与试验的优势与保障

参与肝癌VEGF靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下优势：

免费接受最新的靶向药物治疗；

专业团队全程跟踪，确保用药安全；

享受国家政策支持，减轻家庭经济负担；

为我国肝癌治疗事业做出贡献。

为确保患者权益，试验过程中将严格遵守相关法规和伦理要求，确保患者的隐私和利益得到充分保障。

六、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为肝癌治疗事业贡献力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们一起携手，共筑肝癌治疗的新篇章！

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。