【随州】癌症CLL-1细胞治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了新兴的个性化精准治疗方式——细胞治疗，特别是备受关注的癌症CLL-1细胞治疗试验。该试验通过改造和培养患者免疫细胞，以消除癌细胞，具有靶向性强、安全性高、效果显著和个性化治疗等优势。主要适用于经传统治疗无效或复发的患者等。随着细胞治疗技术的进步，为癌症患者带来更多治疗机会。

【随州】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【随州】癌症CLL-1细胞治疗免费试验

一、概述

随着现代医学的不断发展，癌症治疗手段日新月异，细胞治疗作为一种新兴的个性化精准治疗方式，正在为越来越多的癌症患者带来新的希望。本文将为您详细介绍一种备受关注的癌症治疗试验——癌症CLL-1细胞治疗试验，帮助您了解这一革命性疗法。

二、什么是癌症CLL-1细胞治疗试验？

癌症CLL-1细胞治疗试验是一种针对特定类型癌症患者的个性化治疗方案。该疗法通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造和培养，使其具备识别并攻击癌细胞的能力，再将改造后的细胞输回患者体内，以达到消除癌细胞的目的。

三、癌症CLL-1细胞治疗试验的优势

1. 靶向性强：CLL-1细胞治疗试验针对性强，能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 安全性高：该疗法利用患者自身的免疫细胞，避免了传统化疗和放疗带来的副作用。

3. 效果显著：根据临床研究数据，CLL-1细胞治疗试验在部分患者中取得了显著的治疗效果。

4. 个性化治疗：根据患者的具体情况制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

四、癌症CLL-1细胞治疗试验的适用人群

癌症CLL-1细胞治疗试验主要适用于以下几类癌症患者：

1. 经传统治疗无效或复发的患者。

2. 对传统治疗产生耐药性的患者。

3. 无法承受传统治疗副作用的患者。

4. 有强烈治疗意愿的患者。

五、如何参与癌症CLL-1细胞治疗试验？

如果您或您的家人符合癌症CLL-1细胞治疗试验的适用人群，可以通过以下途径参与：

1. 咨询专业医生：向医生咨询相关信息，了解是否适合参加该试验。

2. 了解试验流程：了解试验的报名、筛选、治疗等环节。

3. 提交报名材料：根据要求提交相关报名材料，等待审核。

4. 参加试验：通过审核后，按照试验流程进行治疗。

5. 联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取更多关于癌症CLL-1细胞治疗试验的信息。

六、温馨提示

癌症CLL-1细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗选择，让更多的患者看到了治愈的希望。随着细胞治疗技术的不断进步，相信未来会有更多的新型疗法问世，为癌症患者带来更多的治疗机会。如果您对癌症CLL-1细胞治疗试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染