【阿坝】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药试验的相关内容，包括PD-L1的定义、试验优势、招募条件及参与意义。研究表明，PD-L1靶点靶向药试验可提供精准治疗、副作用小，并能显著提高患者生存率。文章还详细说明了如何参与试验，并强调全球好药网作为专业信息平台，将持续关注试验进展，为患者提供最新抗癌新药信息。

【阿坝】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【阿坝】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验简介

近年来，随着生物科技的发展，靶向治疗在肺癌治疗领域取得了重大突破。PD-L1靶点靶向药试验作为一项创新性的临床研究，旨在为肺癌患者提供更为精准、高效的治疗方案。

二、什么是PD-L1？

PD-L1（程序性死亡配体-1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡受体-1）结合，会导致免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用降低。PD-L1靶点靶向药通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到治疗肺癌的目的。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：PD-L1靶点靶向药试验根据患者肿瘤细胞的PD-L1表达情况，选择合适的药物进行治疗，大大提高了治疗效果。

2. 副作用小：与传统化疗相比，PD-L1靶点靶向药试验的治疗方式副作用较小，对患者的身体负担较低。

3. 提高生存率：多项研究表明，PD-L1靶点靶向药试验能够显著延长肺癌患者的生存时间，提高生存质量。

四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募条件

1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌患者。

2. 肿瘤细胞PD-L1表达阳性。

3. 年龄在18-75岁之间。

4. ECOG评分≤2。

5. 无严重心、肝、肾功能损害。

五、参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义

1. 提高自身治疗效果：通过参与试验，患者有机会接受到最新的PD-L1靶点靶向药物治疗，提高治疗效果。

2. 为医学研究贡献力量：参与试验的患者将为肺癌的科研和治疗提供宝贵的数据，为更多患者带来希望。

3. 提前了解新药信息：试验期间，患者将优先了解全球最新的PD-L1靶点靶向药物研发进展。

六、如何参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 根据招募条件，提交相关病历资料。

3. 经专业医生评估后，符合条件者可参与试验。

七、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为精准、高效的治疗，共创生命新希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注肺癌PD-L1靶点靶向药试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌新药信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗