【周口】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、优势、参与条件和进展。该试验突破传统治疗方式对癌种限制，通过激活和增强患者自身免疫系统识别和攻击癌细胞。具有广泛适用性、精准治疗、安全性高和持续性强等优势。参与试验需满足一定条件，并通过全球好药网咨询热线报名。实体瘤免疫治疗试验在全球范围内取得显著成果，为患者带来新的治疗希望。患者需注意适应症、禁忌症、副作用及治疗过程中的事项。

【周口】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【CART细胞】CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的多队列篮子研究

药品名称：CART细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【周口】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对各类实体瘤的免疫治疗方法，它突破了传统治疗方式对癌种限制的束缚，为患者提供了更为广泛的治疗选择。该试验通过激活和增强患者自身免疫系统，对癌细胞进行识别和攻击，以达到治疗肿瘤的目的。

二、实体瘤免疫治疗试验的优势

1. 广泛适用性：实体瘤免疫治疗试验不受癌种限制，可应用于多种实体肿瘤的治疗，如肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等。

2. 精准治疗：通过个体化免疫方案，针对患者特定的肿瘤类型和免疫状态，实现精准治疗。

3. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗副作用较小，患者耐受性更好。

4. 持续性强：免疫治疗可激发患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果。

三、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

参与实体瘤免疫治疗试验需要满足以下条件：

1. 确诊为实体瘤患者，不限癌种。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 无严重心、肝、肾功能损害。

4. 愿意接受免疫治疗并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细招募信息和报名流程。

四、实体瘤免疫治疗试验的进展

近年来，实体瘤免疫治疗试验在全球范围内取得了显著成果。多项临床研究显示，免疫治疗在晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种实体瘤中具有良好的疗效。在我国，实体瘤免疫治疗试验也在积极开展，为患者带来了新的治疗希望。

五、患者参与实体瘤免疫治疗试验的注意事项

1. 了解试验的适应症、禁忌症和可能出现的副作用。

2. 严格按照医生指导进行免疫治疗，不得擅自调整治疗方案。

3. 定期进行随访，及时评估治疗效果。

4. 保持良好的心态，积极面对治疗。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，您可了解更多关于该试验的信息，为您的治疗之路增添一份力量。让我们携手共进，共同战胜癌症！

入选标准

1. 18-65岁之间的礼遇;

2. 在经研究单位认可的实验室的规格化组(IHC)靶点合作;

3. 细胞学年-65岁之间的承诺适用于症候群的测试方案一种肿瘤; 4. 按测量标准治疗或治疗的患者无效;

5. RECIST1.1标准至少有一个主要器官外可有病灶;

6. 外观显示≥90天方案;

7.按功能正常，即符合以下标准：

1) ECOG体能状态评分为0~1或者K分数>70;

2) 血围检查标准符合：HB≥0g/L (194)，ANC≥ 1.5 x 10^9/L， PLT≥80 x 109，Alb≥2.8g/dL，血清脂肪酶和淀粉酶1.5×ULN(正常值化检查);

3) 生需符合标准：TBIL.5 x ULN≤1/L) ;ALT和AST≤2.5 x ULN;出现肝转移，则和AST≤5xULN;血Cr≤1xULN，内生肌肝清除率>50 ml/min(Cockcroft-Gault公式);

4) 心脏射血分数>

 8.血液中钙、渗出钾在标准范围内;

9. 没有机会进入;

10. 55% 不能正常产生; 5) 孕育龄期; 5)前7天进行实验(血液或尿液，且结果为阳性)，愿意在实验期间给予 C C C 88 周适当的方法并在其后至少 2 年的女性接受绝育术或绝经后至少 2 年可认定为

11.有效地加入本研究，签署协议，同意书，同意，配合。

排除标准

1 既往有其他恶性肿瘤病史;

2.两次T细胞转导效率<5%或培养后T细胞扩增小于2倍;

3. 研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验;

4 .单一降压药不能很好控制的高血压患者(收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg，具体情况由研究者判断)，心肌缺血或心肌梗死I级以上， Ⅰ级以上心律失常(包括QT间期≥440ms)或心功能不全;

5.胸部或其他部位长时间未愈合的伤口或骨折;

6.有精神药物滥用史且不能戒烟者或有精神障碍史者;

7 既往和目前客观证据表明肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎和肺功能严重损害的患者;

8 有无法控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。经咨询医务主管，允许单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎;

9 根据nci-ctcae 4.0标准，既往接受过化疗的受试者在入组时有2级血液学毒性或3级非血液学毒性;

10已知HIV病史，或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性;(不包括肝癌患者)

11.有留置导管或引流管(如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(研究者应考虑是否对结直肠癌患者的瘘管、经皮肾造瘘管和留置Frey导管有影响);

12.脑转移;

13.有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病;

14.大免疫缺陷;

15.对本研究的主要治疗药物(包括氟达拉滨、环磷酰胺、预处理时使用的美西拉钠、妥珠单抗及防治CRS的抗感染药物等)有严重过敏史;

16.入组前6个月有深静脉血栓或肺栓塞病史;

17.近2年有自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官损伤或需要全身性免疫抑制/全身性疾病调节药物的病史;

18. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性评估的疾病。