【武威】尿路上皮癌化疗药免费试验(患者招募临床试验)

余静

文章最后更新时间:2025-11-17 00:40:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了尿路上皮癌这一恶性肿瘤,并介绍了正在全球范围内进行的一项新型化疗药试验,旨在评估其安全性和有效性。新型化疗药物具有更高的针对性,能提高患者生存率并减轻副作用。文章详细说明了试验的招募对象、参与流程,并鼓励符合条件的患者参与,共同为尿路上皮癌的科研和治疗贡献力量。欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082了解详细信息。

【武威】尿路上皮癌化疗药免费试验

项目名称:一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究

药品名称:TAR-200

基因分型:化疗药

突变基因:

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)

项目优势:

【武威】尿路上皮癌化疗药免费试验

概述

尿路上皮癌,一种起源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。化疗作为治疗尿路上皮癌的重要手段,一直在不断寻求突破。如今,一项全新的尿路上皮癌化疗药试验正在全球范围内展开,为患者带来新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验,并告诉您如何参与其中。

尿路上皮癌化疗药试验:探索新希望

尿路上皮癌化疗药试验是一项针对尿路上皮癌患者的临床试验,旨在评估新型化疗药物的安全性和有效性。与传统化疗药物相比,新型化疗药物具有更高的针对性,能够更精准地作用于癌细胞,降低对正常细胞的损害。

试验优势:提高生存率,减轻副作用

1. 提高生存率:新型化疗药物通过抑制癌细胞的生长和扩散,有助于提高患者的生存率。临床试验数据显示,接受新型化疗药物治疗的患者,生存率明显提高。

2. 减轻副作用:与传统化疗药物相比,新型化疗药物的副作用较小。这有助于患者在治疗过程中保持较好的生活质量,减轻病痛。

招募对象:尿路上皮癌患者

尿路上皮癌化疗药试验面向所有符合条件的尿路上皮癌患者。以下为招募对象的基本条件:

经病理学检查确认为尿路上皮癌患者;

年龄在18-75岁之间;

未接受过其他抗癌药物治疗;

无严重心、肝、肾功能损害;

自愿参加试验,并签署知情同意书。

参与流程:简单便捷,专业指导

如果您符合招募条件,可以通过以下流程参与尿路上皮癌化疗药试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情;

根据热线工作人员的指导,提交相关材料,如病理报告、检查报告等;

经过筛选,符合条件者将安排参加临床试验;

在专业医生的指导下,接受新型化疗药物治疗;

定期随访,评估治疗效果。

携手共筑健康未来

尿路上皮癌化疗药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,您不仅可以为自己寻求更好的治疗方案,还可以为尿路上皮癌的科研事业做出贡献。让我们携手共筑健康未来,为战胜尿路上皮癌而努力。

温馨提示

尿路上皮癌化疗药试验正在全球范围内招募患者,如果您或您的亲友符合条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解详细信息。让我们一起为战胜尿路上皮癌而努力,共创健康未来!

入选标准

1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术

2 根据CTCAE 5.0版,在随机化前,与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。

3 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态等级为0、1或2。

4 根据研究者评估,甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。

5 骨髓、肝、肾功能尚好: a. 骨髓功能(给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持): i. 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能: i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素>1.5×ULN但直接胆红素≤ULN(Gilbert's综合征患者除外,其总胆红素必须<3.0 mg/dL) ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能: ? 对于成人受试者,通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算,肌酐清除率>40 mL/min。

排除标准

1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术,则允许存在上尿路(包括肾盂和输尿管)Ta/T1/CIS。

2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌(CIS)。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。

3 根据局部放射分期(胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查),随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。

4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。

5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。

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