【锡盟】乳腺癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了乳腺癌靶向药试验的重要性，介绍了试验的定义、优势及招募流程。乳腺癌作为女性常见恶性肿瘤，靶向治疗已成为重要治疗手段。试验通过针对性药物治疗，减少副作用，提高治疗效果。参与试验需了解流程、注意事项，保持良好心态。本文旨在为患者提供新的治疗希望，并指导如何参与临床试验。欢迎拨打400-119-1082了解更多信息。

【锡盟】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【锡盟】乳腺癌靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的生命健康。随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为乳腺癌治疗的重要手段。本文将为您详细介绍乳腺癌靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态，并为患者寻找新的治疗希望。

二、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是指针对乳腺癌患者进行的针对性药物治疗研究，通过给予患者特定靶点的药物，以期达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的针对性，副作用较小，为患者带来了新的治疗选择。

三、乳腺癌靶向药试验的优势

1. 高度针对性：靶向药物作用于肿瘤细胞的特定靶点，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 疗效显著：针对性强，部分患者可达到病情缓解甚至治愈的效果。

3. 个性化治疗：根据患者的基因、病情等因素，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

四、乳腺癌靶向药试验的招募流程

1. 了解试验信息：通过全球好药网等渠道了解临床试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症等。

3. 参与筛选：前往指定医院进行相关检查，以确认是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书：了解试验的风险和收益，签署知情同意书。

5. 参与试验：按照医生的建议，参与临床试验，按时服药、复查。

五、乳腺癌靶向药试验的注意事项

1. 了解药物副作用：虽然靶向药物副作用较小，但仍需了解可能出现的副作用，以便及时发现并处理。

2. 遵医嘱：严格按照医生的建议进行用药，不要自行停药或更改剂量。

3. 定期复查：密切关注病情变化，按时进行复查，以便调整治疗方案。

4. 保持良好的心态：积极面对疾病，保持良好的心态，有利于病情恢复。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的药物治疗，提高生活质量。如果您或您的家人患有乳腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息。让我们携手共创生命奇迹，战胜病魔！

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。