【株洲】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（免费用药）

胆管癌是一种发病率上升的恶性肿瘤，传统治疗手段效果不佳，FGFR2靶点靶向药试验为患者带来新希望。FGFR2是一种重要的酪氨酸激酶受体，在胆管癌发生发展中起关键作用。该试验旨在评估FGFR2靶点抑制剂对胆管癌的治疗效果，通过抑制FGFR2，阻断肿瘤细胞生长信号传导，达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。参加试验的患者可率先使用最新抗癌药物，获得专业医疗团队关注，并减轻经济负担。有兴趣的患者可通过全球好药网咨询参加试验的详细信息。

【株洲】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【株洲】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的意义

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。胆管癌的治疗手段有限，传统化疗和放疗效果不佳，许多患者面临着巨大的生存压力。然而，随着医学科技的进步，胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。

二、什么是FGFR2靶点？

FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）是一种重要的酪氨酸激酶受体，参与调节细胞生长、分化和存活。研究发现，FGFR2在胆管癌的发生发展中起着关键作用，成为胆管癌治疗的一个重要靶点。

三、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验概述

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验是一种针对胆管癌患者的临床研究，旨在评估FGFR2靶点抑制剂对胆管癌的治疗效果。这种新型药物通过特异性抑制FGFR2，阻断肿瘤细胞的生长信号传导，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

四、参加胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的益处

1. 获得先进的治疗手段：参加临床试验的患者可以率先使用国际上最新的抗癌药物，这可能为您带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：参加试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 减轻经济负担：部分临床试验为患者提供免费药物和检查，有助于减轻患者的经济压力。

五、如何参加胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有胆管癌，并对FGFR2靶点靶向药试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，帮助您了解是否符合参加条件。

六、温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为胆管癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的支持下，我们相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。让我们一起期待，勇敢面对疾病，共创美好未来。

一、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的意义

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。胆管癌的治疗手段有限，传统化疗和放疗效果不佳，许多患者面临着巨大的生存压力。然而，随着医学科技的进步，胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。

二、什么是FGFR2靶点？

FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）是一种重要的酪氨酸激酶受体，参与调节细胞生长、分化和存活。研究发现，FGFR2在胆管癌的发生发展中起着关键作用，成为胆管癌治疗的一个重要靶点。

三、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验概述

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验是一种针对胆管癌患者的临床研究，旨在评估FGFR2靶点抑制剂对胆管癌的治疗效果。这种新型药物通过特异性抑制FGFR2，阻断肿瘤细胞的生长信号传导，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。

四、参加胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的益处

1. 获得先进的治疗手段：参加临床试验的患者可以率先使用国际上最新的抗癌药物，这可能为您带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队：参加试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导，确保治疗的安全性和有效性。

3. 减轻经济负担：部分临床试验为患者提供免费药物和检查，有助于减轻患者的经济压力。

五、如何参加胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有胆

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。