【三沙】非小细胞肺癌免费试验（免费用药检测）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的概况及其治疗难题，探讨了非小细胞肺癌试验为患者带来的新希望，并详细阐述了参与试验的招募流程。同时，文章强调了参与试验的优势，包括获取新型药物、专业团队跟踪治疗、提高生存率等。全球好药网作为信息交流平台，助力患者了解最新试验进展，为患者寻找治疗希望。欢迎拨打热线400-119-1082了解更多信息。

【三沙】非小细胞肺癌免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较阿替利珠单抗联合TIRAGOLUMAB与度伐利尤单抗相比对含铂方案放化疗后未进展的非小细胞肺癌患者的III期研究

药品名称：Tiragolumab注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：非小细胞肺癌患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【三沙】非小细胞肺癌免费试验

一、非小细胞肺癌：一场没有硝烟的战争

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。它包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等亚型。由于早期症状不明显，很多患者在发现时已经处于中晚期，治疗难度较大。

二、非小细胞肺癌试验：为患者带来新希望

随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物不断涌现，为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。非小细胞肺癌试验就是针对这一疾病的新型药物临床试验，旨在评估新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、参与非小细胞肺癌试验：了解招募流程

1. 了解试验信息：首先，患者或家属可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）等渠道了解非小细胞肺癌试验的相关信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 评估参与资格：患者需根据招募条件，评估自己是否符合参与试验的要求。通常，试验会对患者的年龄、病情、病史等方面进行筛选。

3. 咨询医生：在确定参与资格后，患者应咨询医生，了解试验药物的潜在风险和收益，以便做出明智的决策。

4. 签署知情同意书：参与试验前，患者需签署知情同意书，明确了解试验的目的、流程、可能的风险等。

5. 参与试验：在签署知情同意书后，患者将按照试验方案接受治疗，并定期进行随访评估。

四、非小细胞肺癌试验的优势

1. 获取新型药物：参与非小细胞肺癌试验的患者有机会使用到尚未上市的新型抗癌药物，这些药物可能具有更好的疗效和安全性。

2. 专业团队跟踪治疗：试验过程中，患者将得到专业团队的跟踪治疗，确保治疗方案的合理性和安全性。

3. 提高生存率：多项研究显示，参与临床试验的患者生存率普遍高于未参与试验的患者。

4. 为医学发展贡献力量：参与非小细胞肺癌试验的患者将为医学研究提供宝贵的数据，助力新型抗癌药物的研发。

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。通过全球好药网，患者可以了解到非小细胞肺癌试验的最新进展，为自己寻找治疗希望。

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业、详尽的咨询服务，帮助您了解更多关于非小细胞肺癌试验的信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌试验为患者带来了新的治疗希望，参与试验不仅可以提高生存率，还能为医学发展贡献力量。全球好药网将一如既往地为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。让我们一起为生命续航，战胜疾病！

入选标准

1.  签署知情同意书

2.  签署知情同意书时年龄≥18岁

3.  ECOG体能状况评分为0或1

4.  组织学或细胞学证实患有局部晚期、不可切除的鳞状或非鳞状组织学III期NSCLC

5.  在首次同期CRT之前的42天内进行全身正电子发射断层扫描（PET）-CT扫描

6.  接受过至少2个周期的含铂（全球批准）同期放化疗（cCRT）治疗，这些治疗必须在研究随机分组前1至42天内完成

7.  cCRT中的RT组分的放射总剂量必须为60（±10%）Gy（54Gy至66Gy），采用IMRT（首选）或3D适形技术进行

8.  在含铂同期CRT期间或之后无进展

9.  肿瘤存在PD-L1表达

10.  预期寿命≥12周

11.  对于具有生育能力的女性：同意禁欲（禁止与男性伴侣性交）或使用下述避孕方法： 女性在治疗期间、tiragolumab末次给药后90天内以及阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内必须保持禁欲或使用年失败率<1%的避孕方法。 对于男性：同意禁欲（避免异性性交）或使用避孕套，并同意避免捐精，具体规定如下： 如果女性伴侣具有生育能力或已怀孕，男性必须在治疗期间以及tiragolumab末次给药后90天内保持禁欲或使用避孕套，以免胚胎暴露于药物。男性患者在此期间不得捐献精子。

排除标准

1.  任何既往NSCLC病史

2.  已知EGFR基因或ALK融合致癌基因存在突变的NSCLC患者被排除在研究之外

3.  有任何IV期疾病的证据

4.  采用序贯CRT治疗局部晚期NSCLC

5.  在随机分组前的明确同期CRT期间或之后出现进展的局部晚期NSCLC患者

6.  既往cCRT导致任何>2级未痊愈毒性

7.  既往cCRT导致≥2级非感染性肺炎

8.  目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

9.  特发性肺纤维化、机化性肺炎（如闭塞性细支气管炎）、药物性肺炎，或特发性肺炎病史，或筛选时胸部CT扫描显示活动性肺炎证据

10.  筛选前5年内有NSCLC以外的恶性肿瘤病史

11.  既往接受过同种异体干细胞移植或实体器官移植

12.  筛选时EBV病毒衣壳抗原IgM检查阳性

13.  在开始研究治疗之前28天内接受过试验治疗

14.  既往使用CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4、抗TIGIT、抗PD-1和抗PD-L1治疗性抗体

15.  在既往接受除免疫检查点阻断剂以外的任何免疫治疗药物时，出现任何≥3级免疫介导的不良事件或任何未痊愈的>1级免疫介导的不良事件

16.  处于妊娠期或哺乳期，或打算在研究治疗期间、或tiragolumab末次给药后90天内、阿替利珠单抗末次给药后5个月内或度伐利尤单抗末次给药后3个月内怀孕