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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)中常见的KRAS基因突变及其靶向治疗药物研发的挑战。介绍了正在进行中的KRAS靶点靶向药试验,旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。强调了临床试验的重要性,并提供了招募信息及参与条件。试验药物初步显示显著疗效且副作用小。参与试验的患者将获得新治疗手段和全程专业跟踪治疗,为肺癌治疗研究贡献力量。文中还提供了全球好药网咨询热线以获取详细招募信息。
【巴彦淖尔】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究
药品名称:JDQ443/多西他赛
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败,二线失败
适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛
项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【巴彦淖尔】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,其中KRAS基因突变是非小细胞肺癌患者中常见的驱动基因之一。长期以来,针对KRAS基因突变的靶向治疗药物研发一直面临着巨大的挑战。然而,随着科学技术的进步,一系列针对KRAS靶点的靶向药试验正在展开,为患者带来了新的治疗希望。
二、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验概述
非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验是为了评估新型靶向药物在治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌中的安全性和有效性。这些药物通过特异性抑制KRAS基因的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
三、临床试验的重要性
临床试验是评估新药安全性和有效性的重要环节,对于非小细胞肺癌患者来说,参与临床试验意味着有机会接触到最新的治疗手段。通过临床试验,患者不仅能获得潜在的治疗效果,还能为未来的肺癌治疗研究提供宝贵的数据。
四、招募信息及参与条件
目前,全球多家医疗机构正在开展针对非小细胞肺癌KRAS靶点的靶向药试验,以下是部分招募信息及参与条件:
年龄:18-75岁
病理学确诊为非小细胞肺癌,且经基因检测证实存在KRAS基因突变
未曾接受过针对KRAS靶点的靶向治疗
良好的身体状态,能够承受治疗过程中的副作用
如果您符合以上条件,并有意参与临床试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的招募信息。
五、试验药物及预期效果
本次临床试验的药物是针对KRAS基因突变的新型靶向药物,通过抑制KRAS基因的活性,从而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。初步的研究结果显示,该药物在抑制肿瘤生长方面具有显著的疗效,且副作用较小。
六、参与临床试验的优势
参与非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者,将有机会享受到以下优势:
获得最新的治疗手段,提高治疗效果
享受专业的医疗团队全程跟踪治疗
为未来的肺癌治疗研究提供宝贵的数据
七、温馨提示
非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人朋友符合临床试验的招募条件,请勇敢地迈出这一步,参与到这场为生命而战的治疗试验中来。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的咨询。

入选标准
1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁
2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变
3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗
4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分
排除标准
1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者
2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者
3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史





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