【石嘴山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验的概念、不限癌种开展试验的原因、参与试验的益处以及如何参与试验。全球好药网与医疗机构合作，为不同类型的实体瘤患者提供新型免疫治疗药物的临床试验机会，旨在为患者带来新的治疗希望。试验不仅提供早期接触新药的机会，还有专业医疗团队支持、费用减免等益处。通过拨打400-119-1082咨询，患者可了解并参与试验，共同为战胜癌症贡献力量。

【石嘴山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验

药品名称： 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL（负载特定抗原

项目优势：

【石嘴山】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤免疫治疗试验？

实体瘤指的是在体内形成实体组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。传统的癌症治疗方法如化疗、放疗和手术等，往往对正常细胞也会造成损害，而免疫治疗则通过激活或增强患者自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞，具有更高的靶向性和较少的副作用。

目前，全球好药网正携手多家医疗机构开展“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”，旨在为不同类型的实体瘤患者提供新型免疫治疗药物的临床试验机会，希望通过这些试验，为患者带来新的治疗希望。

二、为何不限癌种开展免疫治疗试验？

传统治疗通常根据肿瘤的类型和位置来选择治疗方案，但免疫治疗不同于传统治疗，它主要关注于激活患者免疫系统对癌细胞的杀伤作用。研究表明，不同类型的实体瘤在分子层面上可能存在相似的免疫学特征，因此免疫治疗有望跨越肿瘤类型的界限，为更广泛的肿瘤患者带来益处。

“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”正基于这样的理念，通过开放性的临床试验，探索免疫治疗在多种实体瘤中的疗效和安全性，为患者提供更多样化的治疗选择。

三、参与免疫治疗试验有哪些益处？

参与临床试验不仅能为患者提供新的治疗机会，还有以下潜在益处：

早期接触新药：患者有机会在药物上市前接触并使用可能有效的治疗药物。

专业医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗。

费用减免：根据试验设计，部分或全部治疗费用可能得到减免。

贡献医学进步：患者的数据将有助于推动医学研究，为未来的癌症治疗提供重要信息。

四、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

如果您或您的亲友被诊断为实体瘤，并对免疫治疗感兴趣，可以按照以下步骤参与试验：

了解信息：访问全球好药网，获取最新的临床试验信息和相关资料。

初步咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验的详细情况。

预约评估：根据热线咨询结果，预约前往指定的医疗机构进行评估。

加入试验：评估合格后，按照医嘱和试验流程参与免疫治疗试验。

五、温馨提示

“实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验”为众多肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网和专业医疗机构的共同努力下，我们期待更多患者能够通过参与临床试验，获得更有效的治疗方案。如果您希望了解更多信息或参与试验，请及时拨打400-119-1082进行咨询。

让我们携手共进，为战胜癌症贡献力量。

入选标准

1）年龄18～70岁；

2）具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤，包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢

癌、宫颈癌、结直肠癌等，至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶；

3）至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施；有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体

肿瘤患者；预期生存时间≥8个月，能接受单采或多次采集外周血；

4）组织相容性抗原为HLA-A0201和（或）HLA-2402和（或）HLA-1101阳性，至少是一个等位基因阳性；

5）经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括（hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP

/GPC3/PSA/PSMA等）一种或多种抗原，优选表达丰度高的病例；

6）ECOG评分为0-1分；

7）血常规检查：白细胞计数4x10/L-10x10/L，淋巴细胞1.1x10°／L-3.2x10°／L，Hgb＞10g/dl，PLT＞100k/ul，

ANC>1.5k/ul；

8）重要脏器功能满足：心脏超声提示心脏射血分数≥50％，心电图未见明显异常；肌酐清除率CG公式≥60ml/min；

肌酐正常；ALT和AST≤1.0XULN（肝转移受试者，则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN）；血清胆红素≤1.0 XULN；

9）同意参加本临床试验，并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

排除标准

1）用免疫抑制剂的患者，常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等；

2）同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等；3）未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者；

4）临床上严重的心脏病（NYHA）II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；5）不能控制的甲减、甲亢；6）患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者；7）严重的未控制的感染，或其它严重的未控制的伴随疾病；8）长期全身应用类固醇激素治疗的患者；

9）3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物；

10）对任何干扰素、白细胞介素－2、人血清白蛋白制剂过敏的患者；

11）入组前4周内参与其它试验的患者；

12）依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

13）活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者；

14）妊娠女性和哺乳期女性；

15）其他可能妨碍临床试验的严重情况。