【银川】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了肝癌治疗的现状与细胞治疗在无靶点肝癌患者中的应用。试验旨在探索细胞治疗对无靶点肝癌的疗效，具有精准治疗、无靶点限制、安全可靠和临床研究支持等特点。现正招募18-70岁的无靶点肝癌患者参加试验。全球好药网将提供最新抗癌药物信息和治疗选择。欢迎符合条件的患者咨询了解试验详情。

【银川】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【银川】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、试验背景

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率居高不下，严重威胁着人类健康。在我国，肝癌的发病率尤为严峻。目前，针对肝癌的治疗方法包括手术、化疗、放疗、靶向治疗等，然而，对于无靶点的肝癌患者，传统的治疗手段效果并不理想。

二、细胞治疗的崛起

随着生物医学领域的快速发展，细胞治疗作为一种新兴的治疗手段，在癌症治疗中取得了显著成果。细胞治疗通过激活患者自身的免疫系统，定向改善肿瘤微环境，从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。

三、肝癌无靶点要求细胞治疗试验

“肝癌无靶点要求细胞治疗试验”是一项针对无靶点肝癌患者的临床试验，旨在探索细胞治疗在肝癌治疗中的应用。该试验将招募符合条件的患者，通过先进的细胞治疗技术，为患者提供新的治疗选择。

四、试验亮点

1. 精准治疗：细胞治疗根据患者的具体病情和体质，量身定制个性化治疗方案，实现精准治疗。

2. 无靶点限制：该试验专门针对无靶点的肝癌患者，为这部分患者提供了新的治疗途径。

3. 安全可靠：细胞治疗采用患者自身细胞，避免了传统治疗带来的副作用，安全性高。

4. 临床研究支持：试验基于严格的临床研究设计，旨在为患者提供科学、有效的治疗方案。

五、招募信息

1. 招募对象：无靶点的肝癌患者。

2. 招募条件：年龄在18-70岁，无严重并发症，自愿参加试验。

3. 报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

六、温馨提示

“肝癌无靶点要求细胞治疗试验”为无靶点肝癌患者带来了一线希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和治疗选择。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情，为生命续航。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);