【松原】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验，一种利用针对CD20的免疫疗法药物激活患者自身免疫系统攻击淋巴瘤细胞的新方法。文章阐述了该试验的重要性、实施步骤、参与优势以及如何加入试验。参与试验的患者有望降低副作用、提高治疗效果，同时获得专业团队支持及费用减免。文中还提供了咨询热线，鼓励淋巴瘤患者积极参与试验，共同探索治疗新途径。

【松原】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【松原】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型之一。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，许多淋巴瘤细胞表面都有CD20的存在。CD20免疫治疗试验是一种利用针对CD20的免疫疗法药物，旨在激活患者自身的免疫系统攻击淋巴瘤细胞。

二、为何淋巴瘤CD20免疫治疗试验如此重要？

传统的淋巴瘤治疗方法如化疗、放疗等，虽然在一定程度上能控制病情，但副作用较大，且对部分患者疗效有限。CD20免疫治疗试验提供了一种新的治疗途径，通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞，有望降低副作用并提高治疗效果。

三、淋巴瘤CD20免疫治疗试验如何进行？

淋巴瘤CD20免疫治疗试验通常包括以下几个步骤：

筛选：患者需经过一系列检查，包括血液、影像学检查等，以确定是否符合试验条件。

治疗：符合条件的患者将接受针对CD20的免疫疗法药物，如单抗类药物。

监测：治疗过程中，医生会定期监测患者的病情，评估治疗效果。

随访：治疗结束后，患者仍需定期随访，以观察长期疗效和潜在的副作用。

四、参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验的优势

参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验的患者，将有机会获得以下优势：

新疗法体验：患者可以尝试最新的免疫治疗，这可能为治疗带来新的突破。

专业团队支持：试验由专业的医疗团队进行，患者将得到全面、细致的关怀。

费用减免：参与试验的患者可能会获得部分或全部治疗费用的减免。

五、如何加入淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

如果您或您的家人、朋友患有淋巴瘤，并对CD20免疫治疗试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您详细介绍试验内容、流程和参与条件，帮助您找到治疗的新希望。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择，也为医学研究提供了宝贵的案例和数据。我们期待更多患者参与到这一试验中，共同探索战胜病魔的新途径。请勇敢地迈出这一步，让我们一起为生命续航！

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。