【眉山】前列腺癌靶向药免费试验（临床试验项目招募）

前列腺癌靶向药试验对于寻找精准高效的治疗手段至关重要，为患者带来新希望。试验对参与者有严格招募条件，如年龄、病情、身体和心理状态等。试验具有精准治疗、疗效显著、毒副作用小和个性化治疗等优势。参与试验的患者需注意遵循医嘱、定期随访、保持良好心态等。符合条件的患者可咨询全球好药网热线，共同抗击前列腺癌，期待更美好的未来。

【眉山】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【眉山】前列腺癌靶向药免费试验

一、前列腺癌靶向药试验的重要性

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重威胁着男性的健康和生命。随着医学科技的发展，靶向治疗成为了一种新兴的、具有针对性的治疗方法。前列腺癌靶向药试验旨在寻找更为精准、高效的治疗手段，为患者带来新的希望。

二、前列腺癌靶向药试验招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，前列腺癌靶向药试验对参与者有严格的招募条件。以下为常见招募条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为前列腺癌患者；

未接受过其他抗癌药物治疗；

具备良好的身体和心理状态；

愿意接受长期随访。

三、前列腺癌靶向药试验的优势

前列腺癌靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：靶向药物针对性强，能够精准作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响；

疗效显著：临床试验表明，靶向药物治疗效果优于传统化疗药物；

毒副作用小：相较于传统化疗药物，靶向药物毒副作用较小，患者承受的痛苦减轻；

个性化治疗：根据患者病情和基因特点，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

四、参与前列腺癌靶向药试验的注意事项

为确保试验的顺利进行，参与前列腺癌靶向药试验的患者需注意以下几点：

严格遵循医生的建议，按时服药；

定期参加随访，及时反馈病情变化；

保持良好的心态，积极面对疾病；

如出现不适，及时与医生沟通，调整治疗方案。

五、携手共筑生命希望

前列腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，但这场战斗并非孤军奋战。我们邀请广大患者和家属携手共筑生命希望，共同抗击前列腺癌。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

让我们共同期待前列腺癌靶向药试验的成功，为患者带来更长久的生命和更美好的未来。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。